Склеродермия

Содержание:

Склеродермия: симптомы

Симптомы начальной стадии болезни неспецифичны: общая слабость, утомляемость, снижение массы тела, повышение температуры до субфебрильных значений.

В дебюте заболевания пациенты предъявляют жалобы на общую слабость, утомляемость, повышение температуры тела до субфебрильных цифр (не более 38 ºC), ухудшение аппетита, потерю в весе. Как мы видим, данные жалобы носят общий характер, и заподозрить на их основании склеродермию в большинстве случаев не представляется возможным. Через некоторое время после появления общих симптомов пациенты замечают признаки поражения кожи, суставов, а также других органов и систем.

Поражение сосудов

  • Одним из наиболее ранних симптомов склеродермии является так называемый феномен Рейно – вызванный эмоциональным стрессом или воздействием холода внезапный спазм артерий пальцев. Он характеризуется сначала побледнением, а через несколько минут посинением (цианозом), затем покраснением кожи пальцев.
  • Телеангиэктации, или сосудистые звездочки – поздний признак болезни. Они располагаются чаще на пальцах кистей, ладонях и лице.

Поражение кожи

  • Уплотнение кожи, как правило, начинается с пальцев кистей, а впоследствии распространяется на лицо, грудь, спину, живот, другие отделы верхних и нижних конечностей. Характерна стадийность поражения: отек, уплотнение, атрофия кожи. Уплотнение может быть разной степени выраженности и длиться разный промежуток времени.
  • Симптом «кисета» – сглаживание носогубных складок, истончение губ, появление радиальных складок вокруг них, затруднение открывания рта.
  • Нарушение смыкания век, роста ресниц и бровей, лицо амимичное, маскообразное.
  • Болезненные язвы на дистальных фалангах пальцев кистей, для которых характерно рецидивирующее течение.
  • Рубчики в области дистальных фаланг пальцев кистей.
  • Язвенные поражения кожи на участках, подверженных регулярным механическим воздействиям – в области пяток, лодыжек, над крупными суставами.
  • Сухая гангрена – некроз тканей дистальных суставов пальцев, постепенно распространяющийся на средние фаланги и завершающийся самоампутацией.
  • Чередование участков гипо- и гиперпигментации на коже.
  • Поскольку по мере отложения избытка коллагена в коже волосяные фолликулы, а также потовые и сальные железы атрофируются, кожа в данных областях становится шершавой на ощупь, сухой, теряет волосяной покров.

Поражение костно-суставного аппарата

  • Утренняя скованность в суставах продолжительностью более 1 часа, артралгии.
  • Разрушение концевых отделов дистальных фаланг пальцев кистей – акроостеолиз. Проявляется укорочением пальцев и их деформацией.
  • Ощущение трения, определяемое пальпаторно при сгибании-разгибании пальцев и кистей, – симптом трения сухожилий.
  • Нарушение движений в суставах преимущественно кистей – они находятся в положении полного или частичного сгибания (сгибательные контрактуры).

Поражение пищеварительного тракта

  • Чувство кома за грудиной, отмечающееся после приема пищи, нарушения глотания, стойкая изжога, особенно в положении лежа – эти явления обусловлены снижением подвижности пищевода (его гипотонией).
  • Затруднения приема твердой пищи, обусловленные сужением просвета в нижней части пищевода.
  • Формирование эрозий и язв пищевода – обусловлено регулярным забросом кислого содержимого желудка в пищевод, проявляется болью за грудиной, выраженной изжогой.
  • Чувство тяжести, боли в области желудка после еды, быстро наступающее чувство насыщения.
  • При множественных телеангиэктазиях слизистой оболочки желудка возможно достаточно редкое, но крайне опасное осложнение – желудочное кровотечение.
  • Вздутие живота, поносы, чередующиеся с запорами, недержание кала, снижение веса.

Поражение легких

  • Одышка – сначала при нагрузках, позднее – в покое; сухой кашель, общая слабость. Появление этих симптомов свидетельствует о явлениях фиброза в легких, то есть о замещении соединительной тканью легочной.
  • Одышка может быть не только признаком фиброза, но и свидетельствовать о повышении давления в сосудах легких – легочной гипертензии.

Поражение сердца

  • Длительные боли тупого характера, чувство дискомфорта в области сердца.
  • Ощущение сердцебиения и перебоев в работе сердца – признаки аритмии.

Поражение почек

Появление белка и крови в моче, повышение креатинина в крови, злокачественная (неконтролируемая, с чрезмерно высокими цифрами) артериальная гипертензия являются признаками почечной недостаточности.

Поражение нервной системы

  • Боли пекущего характера по ходу нервов – полинейропатии.
  • Онемение лица с одной или обеих сторон, иногда сочетающееся с болью.

Ответы на часто задаваемые вопросы

Можно ли заразиться склеродермией?

инфекцияИзменения в структуре генетического аппарата могут возникать под действием следующих факторов:

  • ионизирующая радиация;
  • ультрафиолетовое излучение;
  • нитраты;
  • пищевые добавки;
  • вирусы;
  • некоторые лекарственные препараты.

Развитие склеродермии могут спровоцировать следующие факторы:

  • Воспаление. Воспалительная реакция является фактором, который при наличии генетической предрасположенности может стать причиной развития системной склеродермии. Объясняется это продукцией провоспалительных веществ, которые способны стимулировать фибробласты – клетки, синтезирующие соединительнотканные волокна. На фоне избыточной активности данных клеток происходит активация «дремлющих» генов, которые начинают синтезировать дефектный белок. В результате запускается иммунный ответ к собственным тканям, который стимулирует дальнейшее развитие недуга.
  • Аутоиммунный процесс. Аутоиммунным процессом называется патологическое состояние, при котором иммунная система человека атакует его собственные ткани.
  • Инфекция. Некоторые инфекционные агенты обладают антигенной структурой, схожей с нормальными тканями человеческого организма. Это приводит к тому, что в определенных условиях может возникнуть аутоиммунная реакция. Однако следует понимать, что подобный патологический ответ при склеродермии возможен только при наличии генетической предрасположенности.
  • Окружающая среда. Некоторые факторы окружающей среды, такие как соли тяжелых металлов, кремний, органические растворители, бензол и толуол при наличии предрасполагающих факторов могут стать причиной образования очагов склероза в коже и внутренних органах.
  • Лекарственные препараты. Некоторые лекарственные препараты (блеомицин, кокаин, дилтиазем и др.) могут стать причиной активации дефектных генов, что может привести к развитию системной склеродермии.

Как выглядят больные склеродермией?

Виды склеродермии

Форма склеродермии Описание Фото
Бляшечная склеродермия Изначально на коже появляются отечные розоватые бляшки округлой формы размером до 5 см, которые постепенно увеличиваются в размерах. На периферии данных очагов наблюдается сине-фиолетовая приграничная зона. По мере роста очагов кожа в центре уплотняется, приобретает желтоватый оттенок.
Линейная склеродермия Линейный очаг расположен на волосистой части головы. Распространяет на кожу лица – лоб, нос, щеки. Кожа в области очага тонкая, бледная.
Болезнь белых пятен Небольшие блестящие очаги размером до одного сантиметра. Располагаются на туловище и слизистых оболочках ротовой полости.
Буллезная склеродермия Пузыри с прозрачным содержимым, которые сочетаются с другими формами склеротических очагов.
Ограниченная склеродермия с односторонней атрофией лица Склеротический очаг охватывает кожу вокруг глаз, в области скуловой дуги и нижней челюсти. Из-за атрофии подлежащих мышц и костей возникает асимметрия лица с уменьшением пораженной стороны.

Поражение конечностей и туловища при склеродермии

Тип поражения Описание Фото
Язвы на пальцах На подушечках ногтевых фаланг пальцев кисти формируются язвочки (открытые дефекты) различного размера и формы. При присоединении инфекции может произойти нагноение.
Атрофия мышц кисти Из-за атрофии мышцы и подкожной жировой клетчатки на поверхности кисти легко заметны кости, пальцы становятся похожими на «бамбуковые веточки» за счет визуального выделения поверхности суставов. Иногда возникает утолщение костей ногтевых фаланг (пальцы в виде барабанных палочек).
Атрофия мышц нижней конечности Возникает атрофия мышц и подкожной клетчатки ниже уровня колена, благодаря чему голень выглядит истонченной. В некоторых случаях мышц атрофируются настолько, что кожа непосредственно прилегает к кости.
Утолщение кожи шеи Кожа в области шеи утолщена и малоподвижна, обладает желтоватым оттенком. Из-за снижения эластичности кожу нельзя взять в складку. Поверхность кожи сухая и холодная.
Утолщение кожи вокруг рта Кожа вокруг рта утолщена, эластичность ее снижена, из-за чего открытие ротового отверстия ограничено.

Поражение сосудов при склеродермии

Тип поражения сосудов Стадии процесса Описание Фото
Феномен Рейно Бледность пальцев Пальцы бледные, резко отличаются по цвету от кисти.
Синюшность пальцев Пальцы приобретают синюшный оттенок.
Покраснение пальцев Пальцы красного цвета. При склеродермии данная стадия может отсутствовать.
Сосудистые звездочки Небольшие красноватые разветвленные точки, образованные поверхностными капиллярами. Обнаруживаются на коже груди, плеч, на слизистых оболочках рта, половых органов.

Как выглядит склеродермия

Заболевание может протекать в двух формах – ограниченной и системной. В первом случае поражается только кожа и подкожные структуры, во втором – внутренние органы, мышцы, все суставы. Если при ограниченной склеродермии изменения видны невооруженным глазом, то системная форма может длительно развиваться без выраженных признаков или «маскироваться» под другие болезни.

Симптомы ограниченной склеродермии

Ограниченная склеродермия бывает бляшечного типа. Первый признак – отек кожи. Спустя некоторое время дерма уплотняется, а ее поверхность становится восковидной. При надавливании пальцем на ней не остается следов. Больной чувствует зуд, стянутость и дискомфорт. На фоне переохлаждения происходит спазм сосудов и нарушается чувствительность пораженных участков.

Первые «бляшки» появляются на кистях рук. При прогрессировании заболевания они распространяются на предплечья, шею, лицо. Поверхность кожи становится «масковидной», нарушается мимика. При поражении зон около рта, глаз их разрез становится меньше, нередко искривляется.

Второй тип ограниченного поражения склеродермии – линейный. Чаще встречается у детей. При нем кожа покрывается линейными продолговатыми плотными пятнами. Полосы чаще появляются на руках и ногах.

Для ограниченных изменений характерно доброкачественное течение. При длительном и интенсивном прогрессировании болезни возможно увеличение пятен и необратимые изменения в коже – появление участков атрофии, изменение окраса. При гиперпигментации (потемнении) дерма приобретает неопрятный внешний вид, кажется грязноватой. При депигментации (обесцвечивании) наблюдаются бледные пятна.

Признаки системной склеродермии

Системное поражение соединительной ткани проявляется по-разному. Симптомы зависят от локализации очагов склеродермии. При поражении суставов больной испытывает скованность по утрам, суставные боли. Со временем нарушается подвижность суставных сумок, значительно ограничивается амплитуда движений крупных суставов.

Когда в процесс вовлекаются мышцы, возникают мышечные боли, слабость. При прогрессировании – атрофические изменения. Когда изменения достигают нервных волокон – возникают резкие боли, периферические полинейропатии.

Поражение внутренних органов проявляется дисфункцией каждого из них. Если склеродермия затрагивает сердечные мышцы – нарушается нервная проводимость сердца, возникает стенокардия, ИБС, аритмии. При разрастании фиброзной ткани в легких – кашель, отдышка, боли, спровоцированные нарушением эластичности плевры.

Склеродермия в почках проявляется отеками, гипертензией, потерей электролитов и белка. При печеночной локализации  возможны боли в правом подреберье, желтуха. Нередко заболевание поражает и гладкую мускулатуру органов ЖКТ. Пациент ощущает это, как нарушение процесса глотания, значительное изменение моторики желудка и кишечника. Первыми признаками может быть изжога, чувство тяжести после еды.

Возможна ли беременность и есть ли шанс выносить ребенка?

Все больные системной склеродермией в репродуктивном возрасте должны быть полностью информированы о характере и степени связанного с беременностью риска для себя и потомства и получать рекомендации по контрацепции.

В качестве контрацепции рекомендуются внутриматочные средства и барьерные методы.

Родоразрешение проводится преимущественно через естественные родовые пути. ССД не является показанием для кесарева сечения, а проведение оперативного родоразрешения происходит по акушерским показаниям.

На протяжении всей беременности больным ССД необходимо проводить адекватную комплексную терапию сосудистыми препаратами с применением вазодилататоров, антиагрегантов, антикоагулянтов, а также неспецифических средств для улучшения метаболизма тканей.

Вопрос о возможности сохранения беременности определяется степенью риска беременности для женщины. Больные ССД во время гестационного периода должны динамически наблюдаться совместно терапевтом (ревматологом) и акушером-гинекологом.

Проводившаяся до беременности терапия кортикостероидами должна быть продолжена в поддерживающей дозе. При обострении процесса доза кортикостероидов может быть увеличена до 20 мг в I триместре и до 30 мг со II триместра, если требуются более высокие дозы гормонов, вопрос о пролонгировании беременности решается индивидуально.

Однако, учитывая стадийность развития процесса, существуют определенные возможности диагностики патологии на ранних этапах ее развития, прогнозирования и влияния на длительность жизни больных.

Диагностика проводится с учетом  основных характерных первоначальных и более отдаленных признаков:

  1. Поражение кожных покровов в виде плотного отека.
  2. Сосудистые нарушения и синдром Рейно.
  3. Поражение опорно-двигательного аппарата.
  4. Изменения внутренних органов.

Кожные покровы и слизистые оболочки

Поражение кожи является одним из главных диагностических симптомов заболевания и развивается у большинства больных системной склеродермией.

Процесс характерных изменений кожи, локализующихся преимущественно в области лица и кистей рук, в своем развитии проходит стадии:

  • плотного отека;
  • индуративную;
  • атрофическую.

Они приводят к обеднению мимики («гипомимия») Системная склеродермия может сочетаться с синдромом Шегрена.

При диффузной форме заболевания отек, индурация и атрофия кожных покровов выходят за пределы лица и кистей. Они распространяются на кожные покровы туловища, нижних и верхних конечностей.

Наряду с этими признаками нередко наблюдаются участки кожи с ограниченной или диффузно распространенной пониженной пигментацией или полностью депигментированные, а также с очаговой или диффузной гиперпигментацией.

Для установления раннего диагноза имеет значение 4-балльная методика «кожного счета», позволяющая дать оценку таким ранним проявлениям, как начальные степени уплотнения кожи за счет ее отека.

Метод базируется на пальпации кожи в 17 отделах — в области лица, грудной клетки, живота и симметричных участках верхних и нижних конечностей.

https://youtube.com/watch?v=HIRzMLZei9w

Результаты осмотра оцениваются в баллах:

  • отсутствие каких-либо изменений — 0 баллов;
  • плотность кожных покровов незначительная, если кожу относительно легко, но труднее, чем обычно, можно собрать в складку — 1 балл;
  • плотность умеренная, если кожа с трудом собирается в складку — 2 балла;
  • плотность выраженная, «доскообразная» — 3 балла.

При исследовании кожного биоптата определяется интенсивное фиброзирование.

Сосудистая патология

Часто сочетается с кожными нарушениями. Она является ранним и частым проявлением  системной склеродермии, которое отражает генерализованный (распространенный) характер болезни.

Наиболее характерным признаком сосудистой патологии является синдром Рейно. Он представляет собой симметричные сосудистые спастические кризы концевых артерий и артериол, в результате которых нарушается поступление крови в ткани (ишемия).

Лечение заболевания длительное, как правило, пожизненное. Оно должно проводиться комплексно, в зависимости от формы патологии, характера течения и вовлечения в процесс тех или иных органов и систем.

Эффективность терапии значительно снижается на фоне наличия перечисленных выше факторов риска, а также наличия таких провоцирующих факторов, как неправильное питание, курение (.

), употребление спиртных и энергетических (. ) напитков, кофе и крепко заваренного чая, физических и нервно-психических нагрузок, недостаточного отдыха.

Механизм развития ОСД

В основе локализированной склеродермии лежат нарушения циркуляции в капиллярах, изменения в метаболизме фибробластов, дисфункции эндотелиальных клеточных структур, повышенное отложение коллагена, отвечающего за эластичность эпидермиса, в коже на фоне иммунных

Различные по характеру, силе воздействия негативные факторы активизируют аутоиммунные процессы в организме. Иммунные клетки принимают за «врагов», чужеродных агентов собственные структуры эпидермиса. Повышается продуцирование коллагена – белка соединительной ткани.

На этом фоне происходят сосудистые изменения, утолщается внутренняя стенка, нарушается кровоток. Повышается вязкость крови, что приводит к застойным явлениям, воспалительным процессам.

Причины, вызывающие патологию

Точная причина болезни до сих пор остаётся неизвестной. Имеется несколько теорий относительно факторов, которые могут провоцировать развитие заболевания.

Факторы, вызывающие болезнь:

  • генетика;
  • инфекции;
  • воспаление;
  • медикаменты;
  • воздействие внешней среды.

Доказана генетическая предрасположенность к патологии, это подтверждается большим процентом заболевших среди родственников больного. В ходе научных исследований было выяснено, что развитие болезни связано с поломкой гена, который отвечает за производство специальных белков. Эти белки находятся на поверхности некоторых клеток и нужны для того, чтобы иммунная система могла отличить собственные биоструктуры от чужеродных агентов. Поломки в структуре гена и специфических белков приводят к возникновению различных иммунных реакций, способных привести к активации фибробластов (клеток, продуцирующих соединительную ткань).

Мутации генов бывают врождёнными или приобретёнными. Они могут происходить под воздействием:

  • радиации;
  • солнечного излучения;
  • критически низких или высоких температур;
  • ядовитых веществ (пестициды, нитраты);
  • химических соединений;
  • вирусов.

Сама по себе склеродерма не является наследственной патологией, но у ближайших родственников больного шанс заболеть намного выше.

Воспаление также может стать провокатором начала болезни. Воспалительная реакция запускает выработку биологически активных веществ, которые активируют фибробласты, в результате чего развивается системная форма болезни.

Фибробласты — клетки соединительной ткани, активация которых приводит к разрастанию фибриновых воолокон и склерозу

Инфекция способна провоцировать начало склеротического процесса посредством запуска аутоиммунных реакций. Исследования подтвердили способность вируса цитомегалии продуцировать структуры, похожие на белки инфицированного человека, из-за чего иммунные клетки атакуют и чужеродных агентов, и свои же ткани. Многие учёные утверждают, что пусковым механизмом склеродермы могут послужить грипп, ангина, воспаление лёгких, детские инфекции.

Вредные факторы среды, окружающей человека, — ещё одна из возможных причин активации процесса склерозирования. К таким факторам относятся:

  • некоторые химикаты: соли тяжёлых металлов;
  • растворители;
  • ртутные соединения;
  • бензол;
  • толуол;
  • силикон;
  • формальдегид;

вредные пищевые добавки.

Влияние этих вредных веществ может инициировать как ограниченную, так и системную склеродерму.

Склеротический процесс могут вызвать некоторые медикаменты. Лекарственные средства, способные спровоцировать локальную склеродермию: Гепарин, Фитоменадион, Пентазоцин. Системную форму заболевания провоцируют: Карбидопа, амфетамин, кокаин, Дилтиазем, Блеомицин, Триптофан.

Вопросы пользователей (20)

  • Екатерина
    2018-04-15 09:44:36

    Добрый день. У меня линейная склеродермия
    на голове с 7 лет. Сейчас мне 34 и ничего не изменилось. Все как было в 7 лет. Скажите стоит ли пробовать какое либо лечение или уже поздно или может ли она…
  • А.
    2017-05-30 19:40:09

    У моей девочки обнаружили на ноге линейную склеродермию.Можно ли выличить ребенка от этой болезни и каким методом лечения?
  • наталья
    2017-04-05 21:58:01

    добрый день. У моей дочери в возрасте 5 лет мы обнаружили изменение кожи в виде белой полосы от кисти до плеча. Обратились к дерматологу, сделали дерматоскопию и нам поставили диагноз: линейный…
  • Светлана
    2017-04-02 02:52:34

    Здравствуйте, моему ребенку 14 лет,нам неделю назад поставили диагноз морфея околоротовой области. Назначили ряд анализов общий крови,общий мочи, печеночные пробы, глюкоза крови, системные…
  • Елена
    2017-01-01 19:45:42

    Мне поставили диагноз «очаговая склеродермия»одно пятно на спине,прошла курс лечения: Амоксиклав 10 дней,электрофорез с лидазой 30 дней,мазь контрактубекс,улучшения не вижу,помогите пожалуйста.
  • Инесса
    2016-11-29 23:27:08

    Добрый вечер, можно ли к Вам попасть на прием в Магнитогорске с ребенком 5 лет, проживаем не в городе, предварительно поставили диагноз «Линейная склеродермия», мы бы хотели попасть на прием и по…
  • Сергей
    2016-11-10 02:04:17

    Здравствуйте! Моей дочери 33 года, 2 года назад она заметила небольшую полоску на лбу, которая в настоящее время превратилась в рубец наполовину высоты лба. Неделю назад обратилась к врачу…
  • Виктория
    2016-10-30 14:38:55

    На шее было мал.розовое пятнышко,затем блестящий шрам ,через полгода полосатое коричневое пятно,зудит постоянно,сбился ритм,болят почки плохие анализы и белок и эретроциты,появился кашель,оч болят…
  • Юля
    2016-10-04 01:48:01

    Здравствуйте!с 7лет я болею линейной склеродермией. Маленькое пятнышко появилось на левом предплечье после прививки. Конкретно на месте укола.в дальнейшем пятно очень быстро разрослось по предплечью…
  • барно
    2016-09-14 12:59:08

    мне 19 лет мне поставили диагноз склероатрофический лихинг что это значит и изличимоли это заболевание
  • Эля
    2016-09-04 13:30:11

    здраствуйте! мне 21 лет у меня на лице справа появилась атрафия мыщц 5 год назад.Врачей точную диагноз не поставили,цвет кожы нормально не болить,сразу можно заметить атрафия лица,
    это не…
  • Светлана
    2016-08-23 20:44:19

    можно ли про линейной склеродермии ставить вакцины и пробы?
  • Оксана
    2016-08-17 21:51:20

    Добрый день,мне поставили диагноз около 2 лет назад Линейная склеродермия ( удар саблей). 2 Очага находятся на голове параллельно друг другу где темячко. Прошла 2 курса лечения, после 2…
  • Светлана
    2016-08-04 15:26:42

    должен ли стоять медотвод от вакцинации.при линейной склеродермии?
  • Анна
    2016-07-27 06:51:28

    Здравствуйте. У сына в 3 года образовался продольной рубец на шее (сбоку). Полное обследование не проводили, но на диагностическом врачи подтвердили линейную склеродермию и предложили…
  • Татьяна
    2016-06-27 20:47:42

    Здравствуйте, мне 46лет.Примерно три месяца назад обнаружила у себя под левой грудью потемнение кожи похожее на потницу .почему-то так мне показалось. Под другой грудью было чисто. Но потом и там…
  • Анастасия
    2016-06-13 14:48:43

    Добрый день,с 12 лет смирилась с линейной склеродермией,а точнее с ударом саблей на лбу,мне уже 23 года,и я реально задумалась о своей красоте и привлекательности,такое положение дел сильно повлияло…
  • Татьяна
    2016-06-09 18:06:23

    Добрый день,моей сестре 16 лет ей поставили диагноз линейная склеродермия !Раньше наблюдалась у детского врача невропатолога ,каждый год мерили внутричерепное давление и ничего она нам не говорила…
  • Ольга
    2016-05-26 18:33:21

    Добрый день, у моего зятя линейная склеродермия, на лбу шрам как от удара саблей. Ему 26 лет серьезно занимается спортом, он боксер мастер спорта международного класса, по его словам этот шрам у…
  • Айана
    2015-12-11 11:31:43

    Добрый день!
    Моему сыну (2007 г/р) два года назад поставили диагноз линейная склеродермия. Рубец на лбу. До этого, долго не могли выяснить, что у нас. Лечат теперь лидазой, актовегином, принимаем…

Как лечить склеродермию

Лечение склеродермии направлено на:

  • устранение последствий склеротических изменений органов;
  • предупреждение осложнений;
  • облегчение симптоматики.

Полное излечение от этого заболевания невозможно.

Медикаменты

Больному могут назначаться:

  • Ферментные препараты. Позволяют снизить скорость формирования склероза, устранить периферический рост этих очагов. Восстанавливают эластичность и снижают твердость кожи.
  • Сосудорасширяющие. Устраняют спазм кровеносных сосудов. Снижается тяжесть феномена Рейно, повреждения почек и легочной гипертензии. Уменьшается нагрузка на сердце.
  • Средства, подавляющие иммунитет. Должны назначаться только компетентным специалистом!
  • Противовоспалительные. Уменьшается воспалительная реакция, облегчаются некоторые симптомы — отек, боль, поражение суставов.
  • Хелаторная терапия. Снижается скорость образования фиброзной ткани и уменьшается интенсивность воспалительных процессов.

Питание

Существуют некоторые рекомендации, которых следует придерживаться:

  • при поражении пищевода избегать твердой пищи;
  • при поражении кишечника употреблять пищу, богатую растительными волокнами;
  • при поражении почек уменьшить количество соли и воды;
  • необходимо достаточное количество калорий;
  • следует избегать больших доз витамина С (более 1000 мг/в день);
  • нужно употреблять большое количество витаминов и минералов.

Народные средства

Нельзя использовать народные методы без приема лекарственных средств, назначенных специалистом. Это может привести к осложнениям.

Популярные народные рецепты для лечения склеродермии:

  • Настой зверобоя. 3 ст.л. измельченной смеси зверобоя, малины, донника, подорожника и мяты залить 5 стаканами кипятка и оставить настаиваться на 6-8 часов, затем процедить. Пить по 50-100 мл в день 2 месяца.
  • Сок алоэ. Распарить кожу, приложить компресс, смоченный в соке растения. Проводить процедуру 1 раз в несколько дней. С помощью нее можно уменьшить жесткость кожи и скорость распространения склеротических очагов.
  • Настой полевого хвоща. 1 ст.л. смеси полевого хвоща, медуницы и спорыша залить 200 мл воды, 15 минут выдержать на водяной бане. Процедить и пить по 50 мл перед едой.
  • Мазь из полыни. Перетертую в порошок траву смешать с жиром (желательно со стерильным вазелином) 1 к 1. Готовым средством обрабатывать пораженные места 2-3 раза в день на протяжении 1-2 недель.
  • Отвар травы лабазники. 1 ст.л. травы залить 2 стаканами воды и кипятить 7-15 минут. Оставить настаиваться на несколько часов. Пить настой по 100 мл 2 раза в день. С помощью него можно уменьшить боль в очагах воспаления и суставах.

Лечение системной склеродермии

Если локализованная склеродермия может пройти сама по себе, то для лечения системной склеродермии приходится прилагать значительные усилия. Радикального метода лечения в настоящий момент не существует, однако в арсенале врачей-ревматологов имеются препараты, позволяющие держать под контролем проявления болезни и предотвращать ее осложнения.

Медикаментозное лечение системной склеродермии включает следующие направления:

  • сосудистая терапия (препараты, обладающие сосудорасширяющим свойством, позволяют минимизировать проявления болезни Рейно);
  • иммуноподавляющая терапия (назначение препаратов-иммуносупрессоров, подавляющих аутоиммунитет, который и провоцирует данное заболевание);
  • антифиброзная терапия (назначается при диффузной форме склеродермии с целью нарушения синтеза коллагена);
  • противовоспалительная терапия (для устранения поражений внутренних органов, вовлеченных в патологический процесс).

Немедикаментозное лечение склеродермии представлено следующими методами:

  • физиотерапевтические процедуры;
  • косметические процедуры, направленные на улучшение внешнего вида кожи.

В многопрофильной клинике «МедикСити» созданы все условия для точной и правильной диагностики и лечения ревматологических заболеваний.

Профессиональные врачи-ревматологи помогут вам найти истинную причину заболевания и назначат эффективное лечение.

В нашей клинике вы сможете получить полноценную консультацию по следующим ревматологическим заболеваниям: болезнь Бехтерева, синдром Рейтера, васкулит, ревматизм, подагра, системная красная волчанка, полимиозит, остеоартроз и др.

Мы поможем вам сохранить здоровье!

Типы склеродермии

Локализованная склеродермия поражает кожу и ткани под ней, и обычно проявляются в одном или обоих из этих паттернов:

  • Морфея, или пятна склеродермии, которые могут быть в 1,5 см или более в диаметре.
  • Линейная склеродермия. Когда утолщения от склеродермии имеют линейную форму. Обычно такие линии появляются на руках или ногах, но могут быть и на лице и лбе.

Системная склеродермия, иногда называемая системным склерозом, поражает кожу, ткани, кровеносные сосуды и основные органы. Ее обычно подразделяют на два типа:

  • Ограниченная кожная склеродермия. Она проявляется постепенно и поражает кожу пальцев, кистей рук, лица, нижних конечностей и ног ниже колен.
  • Диффузная кожная склеродермия. Она распространяется быстрее и начинается с пальцев рук и ног, но затем распространяется за локти и колени до плеч, туловища и бедер. Этот тип способен повредить большее количество внутренних органов.
Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Adblock
detector