Народные средства для лечения рассеянного склероза

Какие бывают виды болезни?

Рассеянный

Рассеянный склерозВ неврологии можно выделить термины

• «множественный склероз»;
• «пятнистый склероз»;
• «бляшечный склероз»;
• «рассеянный склерозирующий энцефаломиелит».

Все они являются названиями одного и того же недуга.

Течение патологии хаотичное, характер – хронический. Чаще всего заболевают женщины, хотя около 30% случаев склероза приходятся на долю мужчин.

Боковой амиотрофический (БАС)

Заболевают БАС исключительно взрослые люди. Патология проявляется после 45 лет, однако были случаи заражения и более раннем возрасте. Мужчины болеют БАС чаще, чем женщины. Конкретная причина появления заболевания до сих пор неизвестна. Обнаружена пара генетических мутаций, схожих с БАС, но, без сомнения, их значительно больше.

Разделяют семейную и спорадическую формы БАС. Предвидеть семейную форму возможно, если в роду присутствовали пациенты не только с БАС, но и с деменцией, паркинсонизмом, а также предрасположенностью к суициду. Верифицировать догадки или опровергнуть их в ряде случаев помогает генетический тест, но он не всегда гарантирует 100% верный результат.

В течение определённого срока состояние человека не меняется – это связано с тем, что здоровые нейроны принимают на себя функции поражённых, но в определённый момент их КПД становится недостаточно и состояние резко ухудшается. При прогрессировании заболевания нарушается речь, пациент путается при ходьбе. Недуг не влияет на интеллект, органы восприятия, ЖКТ.

Сосудов головного мозга

Атеросклероз сосудов головного мозга (или «церебральный атеросклероз») — это сужение пропускного потенциала мозговых артерий, вследствие образования атеросклерозных бляшек внутри.

Симптомы,которыми характеризуется начальная стадия:

• рассеянность;
• раздраженное состояние;
• головокружение;
• гул в ушах;
• головные боли.

Церебральный атеросклероз приводит к замедлению мозгового кровообращения и развитию дисциркуляторной энцефалопатии.

Существует несколько видов склероза сосудов, локализующихся в какой-то определённой области. Подробнее об этом мы рассказывали тут.

Субхондральный (замыкательных пластинок)

Субхондральный склероз замыкательных пластинок позвонков может вносить свой вклад в развитие дегенерации межпозвонковых дисков.

Межпозвоночные диски находятся между всеми позвонками нашего позвоночника, и сверху и снизу каждого позвонка, в тех местах, где позвонок соединяется с диском, есть область уплотнённой костной ткани. Её именуют замыкательной пластинкой.

Со временем эти пластинки деградируют, под действием склероза , нарушается функция опорно-двигательного аппарата.

Старческий

Старческий склероз — это замена основной специфической ткани в органе на соединительную ткань. Такой процесс является адаптацией на внешние раздражители. Ещё одно название – фиброзная дистрофия, процесс, при котором организм пытается восстановить генетически заданную массу и размер органа, но замещает поражённые клетки соединительной тканью. Данный процесс можно остановить, но нельзя обратить.

Туберозный

Туберозный склероз, который имеет называют заболеванием Бурневилля, считают генетической болезнью. Она провоцирует образование множества доброкачественных опухолей по всему организму. Опухоли возникают на кожном покрове на разных частях тела и лица, на глазном днище, на внутренних органах. Встречается у детей, с частотой 1 на 8000.

Виды такого заболевания и фото

Каждый вид склероза имеет свои характерные выраженные признаки и симптомы. Как еще называют склероз?

Рассеянный

рассеянномПродолжительность жизни при таком заболевании невелика,возрастедетей

При такой форме склероза возникает целый комплекс симптомов, который был назван — синдром «горячей ванны». Ухудшение состояния пациента начинается во время принятия ванны.

Симптомы будут зависеть от места расположения поражения:

1. При цереброспинальной форме поражается спинной и головной мозг. Этот вид рассеянного склероза встречается у 95% больных.
2. Церебральная форма поражает белое вещество головного мозга.
3. Спинальный склероз поражает спинномозговой отдел, при котором, прежде всего, страдает грудная клетка.

Смотрите видео о первых признаках и симптомах рассеянного склероза:

Боковой амиотрофический

Болезнь носит несколько названий, это болезнь Шарко, болезнь двигательных нейронов, БАС. Это идиопатическая нейродегенеративная прогрессирующая патология неизвестного происхождения, неизбежно приводящая к смерти больного. Основные возрастные границы Бокового амиотрофического склероза – от 40 до 60 лет. В детском возрасте болезнь практически не встречается и преобладает у мужчин.

Важно! Со временем человек теряет все двигательные способности, а после того как атрофируются дыхательные мышцы, наступает летальный исход.

Сосудов головного мозга

Другое название заболевания – атеросклероз. Это хроническая патология, которая нередко связана с возрастными изменениями в организме человека. Патология постепенно повреждает сосудистую систему в мозгу.

Патогенез заболевания предусматривает постепенное образование на стенках артерий повышенного количества холестерина – вещества, похожего на жир. На первых порах у человека портиться характер. Он становится раздражительным, плаксивым и апатичным.

По мере прогрессирования заболевания у человека нарушается координация движения, появляется тремор конечностей, теряется чувствительность. После этого явно видны психические нарушения, может исказиться лицо, снижаются умственные способности, многие пожилые люди теряются в знакомых местах, не узнают близких и т. д.

Субхондральный замыкательных пластинок

Является не болезнью, а характерным признаком некоторых патологий суставов. Его выявляют на рентгенологических снимках. Субхондральный склероз может развиться вследствие остеохондроза и других болезнях суставной части организма. Если своевременно не предпринять меры, то движения человека будут ограниченными, а в некоторых случаях это приведет к инвалидности.

Старческий

В медицинской литературе такого понятия не существует. Это устойчивое выражение в русском языке, характеризующее провалы в памяти. К подобным заболеваниям можно отнести деменции позднего возраста, которые связаны с сосудистыми (церебральный атеросклероз), атрофическими (болезнь Альцгеймера) или смешанными изменениями.

Туберозный

патология относится к факоматозным видам, при которой поражаются многие органы и ткани.

Туберозный склероз часто встречается в детском и подростковом возрасте. Проявляется болезнь образованием по всему организму опухолей – гамартом. Они состоят из тех же тканей что и орган на котором они возникают, но имеют в своем строении аномальные клетки. Основное место локализации гамартомы является головной мозг, кожа, почки и глаза.

Медицинские аспекты рассеянного склероза

При рассеянном склерозе защитные оболочки нервов разрушаются, вызывая сбои в передаче нервных импульсов. Эта патология является аутоиммунной – организм распознает свои клетки как чужеродные и пытается их уничтожить. Лимфоциты крови начинают разрушать белок миелина. На нервных волокнах появляются маленькие склеротические бляшки, которые при рецидиве увеличиваются в количестве и размере. Нарушение гематоэнцефалического барьера приводит к воспалению мозговых тканей из-за попадания в них Т-лимфоцитов.

Нарушения в передаче импульсов нервными волокнами вызывают нарушение сознания, возникновение проблем со зрением, памятью. Болезнь провоцирует нарушение обмена веществ тканей мозга. Дегенеративные изменения, возникающие в нервах, носят необратимый характер. Следствием аутоиммунного процесса является ослабление иммунитета с развитием приобретенного иммунодефицита, нарушение выработки гормонов надпочечниками.

В международной классификации болезней рассеянному склерозу присвоен код МКБ-10 G35.

Средства современной медицины не в силах полностью излечить болезнь. Однако, процесс образования атеросклеротических бляшек и разрушения нервных волокон можно замедлить и даже добиться полной ремиссии.

Симптомы рассеянного склероза на разных стадиях

Рассмотрим классические симптомы на разных стадиях.

Среди атипичных форм:

1. Заболевание выявлено у ребенка младше шестнадцати лет.
2. Проявление клинических признаков после 45 лет.
3. Стойкий неврологический кризис в максимально короткие сроки.
4. Сохранение полной работоспособности в течение длительного периода времени.

Как определяется патология?

Как диагностировать рассеянный склероз? Чаще всего заболевание выявляется сразу благодаря различным исследованиям.

Cбор анамнеза, жалобы больного

Этот этап не менее важен, чем инструментальная или лабораторная диагностика. В процессе беседы врач выясняет, что именно беспокоит пациента, когда начались симптомы. Затем доктор проводит неврологический осмотр.

Анализ крови

Рассмотрим, можно ли как-то выявить рассеянный склероз по анализу крови, что он показывает. Это неспецифический и малоинформативный метод для выявления рассеянного склероза.

Однако клиническое исследование крови позволяет провести дифференциальную диагностику с опухолями, инфекционными процессами в мозге. В заключении врач выявляет повышение числа лейкоцитов, рост скорости оседания эритроцитов (СОЭ).

Люмбальная пункция и анализ ликвора

Чтобы получить спинномозговую жидкость, пациенту выполняют люмбальную пункцию. Ее техника выполнения:

1. Больной укладывается на кушетку, лежа на правом боку.
2. Область кожи, где производится прокол, обрабатывается антисептическими растворами.
3. Врач нащупывает гребень подвздошной кости. Затем он должен провести перпендикулярно к ней линию. Участок, который соответствует пространству между III и IV поясничными позвонками, и станет местом для пункции.
4. Доктор начинает вводить иглу под острым углом (10–15⁰), ощущая 3 провала. Они соответствуют прохождению через кожу, межпозвоночной связки и твердую мозговую оболочку.
5. Невролог забирает ликвор, после чего игла вынимается, а на кожу помещают стерильный ватный тампон.

Рассеянный склероз подтверждается, если в анализе выявляется:

• повышенное содержание миелина;
• олигоклональный Ig G;
• незначительный плеоцитоз – повышение клеток в спинномозговой жидкости.

Инструментальные методы обнаружения патологии

Как еще провериться на рассеянный склероз? Различные приборы помогают врачу в обнаружении патологии.

МРТ

МРТ — это золотой стандарт в постановке диагноза. Томография в 95% случаев информативна в диагностике недуга.

Врач обнаруживает бляшки в таких мозговых структурах:

• перивентрикулярная область;
• мозолистое тело;
• ствол мозга;
• кора ГМ.

На томограмме они выглядят как множественные участки просветления.

ПМРС

Данный метод обследования при рассеянном склерозе применяет эффект «химического сдвига» резонансных частот ядер водорода в составе химических соединений относительно резонансной частоты протона в молекуле воды. С ней можно изучить уровень метаболитов в церебральных тканях.

При РС происходит снижение показателей N-ацетиласпартата. Это аксональный и нейрональный маркер, отражающий сокращение числа аксонов и обменные нарушения в них.

Их потеря при заболевании диффузна. Она происходит еще до формирования мелкоочаговых изменений в белом веществе. ПМРС позволяет прогнозировать стадию болезни.

СПЭМС

Прибор в одно и то же время подает на поверхность головы и регистрирует сигналы с показателями электродинамической активности и выводным аппаратом. Такой метод изучает активность ферментов, нейромедиаторов, плотность ионных каналов.

При заболевании наблюдают глубокие обменные расстройства, которые заключаются в быстром поступлении молочной кислоты в кровь и ее медленным выведением, тканевой гипоксии.

Диагностика рассеянного склероза (МРТ, КТ, ЭЭГ, рентген, исследования, анализ крови):

Диагностические критерии

Врач их использует, чтобы подтвердить заболевание по магнитно-резонансной томографии.

Для пациентов младше 50-летнего возраста: на снимках врач выявляет 4 и свыше бляшки либо 3 очажков, 1 из которых локализуется около желудочков головного мозга.

Свыше 50 лет (необходимо 2 признака из перечисленных):

• величина бляшки не превышает трех миллиметров;
• очаги прилегают к боковому желудочку;
• бляшка располагается в задней черепной ямке.

Гистология

При микроскопическом исследовании специалист выявляет микронекрозы (крохотные очаги отмирания мозговой ткани) и разрушение нервных волокон. Первые начинаются с отека церебральной ткани, увеличения околососудистого пространства и пролиферации олигодендроглиоцитов.

Патологические очажки не затрагивают проводящий путь целиком. Они поражают его пучки по сегментам. Аксоны становятся неравномерными по толщине и бывают веретенообразными, истонченными, лентовидно утолщенными.

Что такое рассеянный склероз?

Рассеянный склерозот генетической предрасположенности организма до его поражения различными вирусами или бактериямиголовного мозгапостоянно прогрессируя либо с чередованием фаз обострений и временного улучшенияинвалидизации

Эпидемиология и статистика заболеваемости рассеянным склерозом

Распространенность рассеянного склероза определяется:

• Возрастом человека. Более чем в 60% случаев заболевание начинает развиваться в возрасте от 20 до 40 лет. Стоит отметить, что болезнь прогрессирует очень медленно, в связи с чем первые клинические признаки возникают в большинстве случаев в 29 – 35 лет. Также в результате последних исследований было установлено, что рассеянный склероз «молодеет», то есть все чаше заболевание регистрируется у детей младшего возраста (10 – 12 лет).
• Географической зоной проживания. В результате множества исследований было установлено, что рассеянный склероз чаще встречается среди населения, проживающего вдали от экватора (чем дальше от него, тем выше встречаемость заболевания). Ученые связывают это с генетическими особенностями населения, проживающего в тех или иных географических зонах, а также с особенностями питания и качеством медицинского обслуживания.
• Местом жительства. Заболевание чаще встречается у людей, проживающих в крупных городах и мегаполисах, чем среди сельского населения. Связано это с качеством окружающей среды (в крупных городах она более загрязнена, в связи с чем повышается риск нарушения работы иммунной системы), питанием (питание натуральными продуктами снижает риск развития аллергий и других нарушений иммунитета) и другими факторами, которые могут определенным образом нарушать функции иммунной системы, вызывая развитие аллергий и аутоиммунных заболеваний (при которых иммунитет начинает поражать клетки собственного организма).
• Полом. Среди взрослых женщин данная патология встречается почти в 2 раза чаще, чем среди взрослых мужчин, что обусловлено особенностями женской иммунной системы (риск развития аутоиммунных заболеваний у них значительно выше). В то же время, тяжелые, быстро прогрессирующие формы заболевания встречаются чаще среди мужчин. Интересно отметить, что среди детей заболевание встречается в 3 раза чаще у девочек, чем у мальчиков, а после 50 – 55 лет частота развития рассеянного склероза среди обоих полов примерно одинакова.
• Расой. Рассеянным склерозом чаще болеют люди европеоидной расы, в то время как среди коренных индейцев, а также жителей Африки, Японии и Китая данное заболевание встречается наиболее редко.

Классификация

От вида течения патологии зависит ее медицинская классификация. Следует отметить тот факт, что одинаковые нозологические формы могут существенно отличаться по симптоматике. Выделяются основные и редкие формы заболевания.

К группе основных форм относится:

• склероз с ремиссиями;
• вторично-прогрессирующий (с наличием фаз обострений или же без них);
• первично-прогрессирующий.

Болезнь с ремитирующим течением встречается чаще всего. Для нее характерно наличие процессов временного регрессирования болезни, которое пациенты часто принимают за выздоровление.

Выделяют периоды появления первичной симптоматики (возникают первые, незначительные признаки заболевания) и периоды с характерным усилением уже существующих симптомов, которые носят характер приступов длительностью до 24 часов (периоды экзербации) и время, когда симптоматика угасает и никак не проявляется – периоды регрессии. Для стадии первой ремиссии характерно ее длительное течение. Дальнейшие периоды облегчения состояния будут только сокращаться.

Вторично-прогрессирующий склероз наступает после ремитирующей формы. Рано или поздно (зависит от индивидуальных особенностей пациента) болезнь начинает неизбежно прогрессировать. При этом неврологический дефицит будет только нарастать, что напрямую связано с дегенеративными процессами в аксонах и снижением компенсаторных сил нервной системы.

Первично-прогрессирующая форма наблюдается лишь в 10 – 15 % всех случаев. Для нее характерно неуклонное развитие поражения нервной системы, но не обострения и ремиссии.

Очень редкой формой является вторично ремитирующая. Она характеризуется чередованием стадий облегчения и ухудшения состояния пациента. При этом функциональные возможности мозга могут восстанавливаться (даже полностью).

В зависимости от локализации участков повреждения нервной системы, выделяют разные формы болезни:

• церебральную – поражение сосредоточено в большом мозге;
• спинальную – затрагивается спинной мозг;
• цереброспинальную – наблюдается сочетанное поражение большого и спинного мозга.

Лечение склероза

Главной задачей лечения больных с ПСС является своевременная комплексная терапия с учетом клинической формы и темпа развития заболевания.

К какому врачу обращаться?

При подозрении на развитие прогрессирующего системного склероза необходимо как можно скорее обратиться к квалифицированному врачу-ревматологу. При появлении осложнений на другие органы, доктор направит на консультацию к другим специалистам.

Какие методы терапии существуют?

• Медикаментозная терапия.
• Хирургическое лечение: используется при неэффективности лекарственной терапии или выраженном синдроме Рейно.
• Средства нетрадиционной медицины (народной) – применяется в комплексе лечения (витамины, травы).

Какие препараты назначают?

1. Антифиброзные медикаменты: D-пеницилламин, Лидаза. Они борются с прогрессированием замещения соединительной ткани.
2. Сосудистые лекарственные средства: Трентал, Илопрост, Амлодипин, Дилтиазем, Лозартан. Используются для профилактики и лечения сосудистых осложнений в результате нарушения микроциркуляции.
3. Противовоспалительные препараты: глюкокортикостероиды (Преднизолон) в стадии отека и при выраженном течении заболевания, цитостатики (Метотрексат, Циклоспорин) при неэффективном результате ГКС, НПВС (Диклофенак, Кеторолак) для уменьшения отечности и уменьшения болевых ощущений.
4. Симптоматическая терапия: при эзофагите – блокаторы протонной помпы и Н2-блокаторы, Церукал для улучшения моторной функции ЖКТ.

Общее представление о патологии

Единой точки зрения о том, почему появляется рассеянный склероз, у специалистов нет. Проведенные ими исследования позволили установить, что в основе патологии находится сбой в иммунной системе. Вместо того, чтобы бороться с внутренними и внешними агрессорами, к примеру, инфекциями, клетки-защитники начинают разрушать миелиновую оболочку нервного волокна.

Итогом будет сбой в проведении импульса от головного мозга к органам на периферии. Вначале человек лишь периодически ощущает покалывание в стопах, пальцах рук или онемение в них. Однако, по мере прогрессирования заболевания, симптомов становится все больше, состояние больного ухудшается.

Медицина не дает однозначного ответа, сколько лет живут с рассеянным склерозом. Влияние окажут множество факторов – от сроков развития склероза до социального положения больного, его стремления к выздоровлению и своевременности начатого лечения.

Природа рассеянного склероза

Распространение патологии не столь высокое, по данным статистики, в России она регистрируется у 30–100 пациенток на 100 тысяч. Специалисты отмечают «омоложение» болезни, потому что случаи заболевания стали фиксироваться у детей 11–15 лет и даже младше 6 лет. 

На сегодняшний день выделяют:

• вирусную;  
• бактериальную;
• наследственную природу патологии. 

Проникая в организм, вирусы и бактерии встраиваются в клетки, изменяют генетическую структуру. Это нарушает иммунные реакции. При наследственной предрасположенности обычно человек носит в себе поврежденные гены, полученные им от предыдущего поколения. Проявление симптомов на ранних стадиях рассеянного склероза у женщин всегда бывает самым непредвиденным, врачам остается только констатировать факт заболевания.

Интересно! Симптомы и лечение коклюша у детей

Как диагностируют

Как известно, чем раньше была выявлена болезнь, тем легче ее вылечить. Но ранняя диагностика склероза довольно затруднительна. Для того чтобы облегчить диагностику патологии, был разработан алгоритм выявления болезни. Согласно ему, рассеянный склероз должен дать о себе знать в возрасте до пятидесяти девяти лет как минимум наличием двух очагов поражения белого мозгового вещества. При этом выявить их нужно с временным интервалом не менее одного месяца.

Широко применяются нейрофизиологические и инструментальные методики диагностики. При этом одни приходится подтверждать другими. Первые из указанных методов позволяют определить симптоматику очаговых поражений нервной системы еще на доклиническом этапе, когда предотвратить прогрессирование болезни довольно легко. Вероятность постановки правильного диагноза при этом составляет около шестидесяти процентов.

Практически во всех случаях многоочаговые поражения можно подтвердить с помощью магнитно-резонансной томографии (МРТ). Она позволяет диагностировать очаговые повышения интенсивности сигналов в головном или спинном мозге на полученных в специальном режиме изображениях. Порой, при наличии запущенного хронического процесса, возможно слияние очагов патологии и формирование из них зон с гиперинтенсивным сигналом. При этом выявляют вторичную атрофию мозгового вещества.

Особо эффективна магнитно-резонансная томография с использованием контрастных препаратов. С этой целью широко используется Магневист и препараты на основе гадолиния. Они позволяют усилить сигналы от воспалительных очагов, что помогает определять «молодые» участки повышения проницаемости гемато-энцефалического барьера. Таким образом, можно отслеживать активность патологических процессов.

Однако, как уже было указано, только сочетание дополнительных методик исследования с клиническими методами позволяет с уверенностью установить диагноз.

Ввиду своей доступности и отсутствия страха среди населения перед ультразвуковым исследованием (УЗИ), именно оно становится первым из инструментальных способов подтверждения диагноза. Ввиду характерных особенностей этого метода, часто подтвердить или опровергнуть склероз невозможно. Ведь УЗИ покажет только грубые изменения в мозговом веществе, которые характерны для тяжелых стадий.

Также применяются биохимические методы подтверждения диагноза. К таким относится определение показателей иммунного ответа со стороны периферической крови, которые свидетельствуют о дисбалансе иммунной системы. Об этом говорит:

• Снижение количества Т-клеточного звена;
• Нарушение активности специфических и неспецифических супрессорных клеток;
• Возрастание количества В-лимфоцитов в сочетании с их поликлональной активацией;
• Повышение уровня активированных цитокинов и антител к миелину.

С помощью этих анализов можно определить выраженность патологии. Но как самостоятельные методы диагностики они не используются.

Также прибегают к определению уровня гормонов надпочечников и гипоталамуса.

Народная медицина. Возможна ли?

При рассеянном склерозе вряд ли приходится полагаться на целебные свойства растений, если ученые всего мира столько лет бьются над этой проблемой. Разумеется, пациент может добавить к основному лечению:

• Мед (200 граммов) с соком лука (200 граммов), который будет принимать за 1 час до еды трижды в день.
• Или мумие (5 граммов), растворенное в 100 мл кипяченой (охлажденной) воды, которое тоже принимается на голодный желудок по чайной ложечке 3 раза в день.

Каждый выбирает по своему желанию, но в любом случае, самолечение хорошо бы согласовать с лечащим врачом. А вот лечебную физкультуру при рассеянном склерозе игнорировать не стоит. Однако и здесь не следует полагаться только на себя, излишняя самостоятельность абсолютно ни к чему при этой тяжелой болезни. Лечащий врач подберет нагрузку, инструктор ЛФК научит упражнениям, соответствующим состоянию и возможностям организма.

Кстати, заодно и диету можно обговорить. Доктор, который лечит, всенепременно дает свои рекомендации, но больные зачастую пытаются расширить свои познания в области диетологии, поэтому обращаются к соответствующей литературе. Диеты такие действительно существуют, одну из них разработал ученый из Канады Эштон Эмбри, где он представляет перечень запрещенных и рекомендованных продуктов (легко найти в интернете).

Наверное, мы не особо удивим читателя, если заметим, что меню должно быть полноценным и сбалансированным, содержать необходимое количество не только белков, жиров и углеводов, но и быть богатым на витамины и микроэлементы, поэтому овощи, фрукты и крупы в обязательном порядке должны входить в рацион больного. Кроме этого, следует учитывать постоянные проблемы с кишечником, сопровождающие рассеянный склероз, поэтому необходимо стараться обеспечить его бесперебойную работу.

Лечение рассеянного склероза.

Основная задача — уменьшение активности патоло­гического процесса в период обострения и в острой стадии заболева­ния.

• С этой целью используют в больших дозах кортикостероиды (преднизолон, дексаметазон) и АКТГ.Преднизолон назначают внутрь в интенсивных или подавляющих дозах в зависимости от активности и глубины патологического процесса. Интенсивная доза преднизолона — 0,75 мг/кг в сутки. Вся суточная доза дается в 1 или 2 приема в ранние утренние часы.Глюкокортикоиды назначаются либо ежед­невно, либо через день; продолжительность лечения 2—3 нед, затем количество принимаемого препарата постепенно уменьшают в течение 2 ‘/г—3 мес.
• Одновременно назначают анаболические гормоны (неробол, ретаболил),
• препараты калия и кальция, аскорбиновую кислоту, верошпирон.

Ретаболил вводят внутримышечно по 50 мг 1—2 раза в неделю, на курс 25—30 инъекций.Нерабол назначают по 1—2 таб­летки 2 раза в день, суточная доза 10—20 мг; верошпирон — по 25 мг 2 раза в день, суточная доза 50 мг.

Подавляющие дозы преднизолона назначают по непрерывной (ежедневно) или прерывистой (через день) схеме в постепенно возрастающей или сразу подавляющей дозе в зависимости от остроты и тяжести процесса.По непрерывной схеме максимальная суточная доза преднизолона до 1,5 мг/кг. По достиже­нии терапевтического эффекта дозу постепенно снижают под контро­лем общего состояния больного.При прерывистой схеме преднизолон назначают через день. Суточную дозу делят на две равные части. Первую половину дают утром после завтрака, вторую — через час. В последние годы с хорошим эффектом используются очень высокие дозы метилпреднизолона (10—15 мг/кг в сутки) путем внутривенного введения 3—4 раза в сутки в течение 3—5 дней с последующим перехо­дом на прием таблетированного препарата через день (1 мг/кг). По достижении терапевтического эффекта дозу препарата постепенно уменьшают. Независимо от величины используемых доз преднизолона количество препарата снижают вплоть до полной отмены.

Лечение АКТГ проводят из расчета 1000 ЕД на курс, суточная доза для внутримышечного введения 40—60 ЕД.
 

При обострении заболевания возможно также применение этимизола по 100 мг 3 раза в день в течение l,5—2 мес

Больным с не­уклонно прогрессирующим течением болезни назначают левамизол по 150 мг в день в течение 3 дней каждой недели на протяжении 3—4 мес.
В связи с выявлением у больных рассеянным склерозом наруше­ния клеточного иммунитета в последние годы с лечебной целью стали использовать иммуномодуляторы: Т-активин (по 100 мкг подкожно ежедневно в течение 5 дней, в последующем длительно по 1—3 инъ­екции через каждые 10 дней) и тималин (по 10 мг внутримышечно 2 раза в сутки в течение 5 дней, в последующем длительно через каж­дые 10 дней по инъекции в течение 1—3 дней).
На всех этапах болезни широко используются: витамины группы В, десенсибилизиру­ющие средства, АТФ, трасилол, церебролизин.

Среди симптоматиче­ских средств важное место занимают препараты, снижающие мышечный тонус: баклофен, седуксен.

При наличии гиперкинезов показа­ны динезин и нарокин.
 

Физические методы лечения включают в основном дозированную гимнастику, избирательный массаж. Проти­вопоказаны бальнео- и грязелечение, а также солнечные инсоляции.
Больным может быть рекомендовано санаторно-курортное лечение общеукрепляющего типа, не связанное с резким изменением привыч­ных климатических условий.

Лечение должно быть интенсивным не только в период обострения заболевания, но и в состоянии ремиссии. В последнем случае его необходимо осуществлять 2 раза в год (весной и осенью), проводя курсы витаминотерапии и биостимуляторов. Это лечение совместно с комплексом мероприятий по предупреждению у больных инфекций, интоксикаций, переутомления и др. в опреде­ленной мере является профилактикой обострения.

Прогноз.

Прогноз в отношении жизни благоприятный, за исключением случаев с острыми бульварными нарушениями, дающими иногда летальный исход. Наблюдаются случаи с длительным благоприятным течением, когда больные могут довольно долго сохранять трудоспо­собность. Вместе с тем много больных инвалидизируются в течение первых 3—5 лет после начала болезни

В связи с этим при их трудоу­стройстве важно правильное и своевременное установление группы инвалидности, что может способствовать более длительной трудоспо­собности больных

Стадии заболевания

Стадия зависит от размера и степени распространенности опухоли по тканям. Врачами выделяются 4 стадии лимфомы Ходжкина:

1. Для первой стадии характерно ограниченное местоположение опухоли. Чаще всего, на площади только одного узла либо в лимфоузлах одной области.
2. На 2-й стадии – поражение распространяется на область двух групп лимфоузлов или больше. Чаще всего они располагаются в соседних участках тела по одну сторону диафрагмы.
3. На 3-й стадии лимфоузлы поражаются уже с обеих сторон диафрагмы.
4. Для 4-й стадии этой болезни характерен патологический процесс по всей лимфатической системе диффузного характера.

Проявления рассеянного склероза

Симптомы рассеянного склероза связаны с поражением нескольких различных отделов головного и спинного мозга.

Признаки поражения пирамидного пути могут выражаться повышением пирамидных рефлексов без снижения или с незначительным снижением мышечной силы либо появлением утомляемости в мышцах при выполнении движений, но при сохранении основных функций.

Признаки поражения мозжечка и его проводников проявляются дрожанием, нарушением координации движений.

Степень выраженности этих признаков может варьироваться от минимальной вплоть до невозможности выполнения каких-либо движений.

Типичным для поражения мозжечка является снижение мышечного тонуса.

У больных рассеянным склерозом могут выявляться поражения черепно-мозговых нервов, наиболее часто – глазодвигательных, тройничного, лицевого, подъязычного нервов.

Признаки нарушения глубокой и поверхностной чувствительности выявляются у 60 % больных. Наряду с этим может выявляться чувство покалывания и жжения в пальцах рук и ног.

Частыми признаками рассеянного склероза являются нарушения функций тазовых органов: экстренные позывы, учащения, задержки мочи и стула, на более поздних стадиях – недержание.

Возможно неполное опорожнение мочевого пузыря, что часто бывает причиной мочеполовой инфекции. У некоторых больных могут возникать проблемы, связанные с половой функцией, которые могут совпадать с нарушением функции тазовых органов или быть самостоятельным симптомом.

У 70 % больных выявляются симптомы нарушения зрительных функций: снижение остроты зрения одного или обоих глаз, изменение полей зрения, нечеткость изображения предметов, потеря яркости видения, искажение цветов, нарушение контрастности.

Нейропсихологические изменения при рассеянном склерозе включают снижение интеллекта, нарушение поведения. Чаще у больных рассеянным склерозом преобладает депрессия. При рассеянном склерозе эйфория часто сочетается со снижением интеллекта, недооценкой тяжести своего состояния, расторможенностью поведения.

Около 80 % больных рассеянным склерозом на ранних стадиях заболевания имеют признаки эмоциональной неустойчивости с многократной резкой сменой настроения за короткий промежуток времени.

Ухудшение состояния пациента при повышении температуры окружающей среды связано с повышенной чувствительностью пораженных нервных клеток к изменению электролитного баланса.

У части больных может наблюдаться болевой синдром:

• головная боль,
• боль по ходу позвоночника и межреберных промежутков в виде «пояса»,
• мышечные боли, вызванные повышением тонуса.

В типичных случаях рассеянный склероз протекает следующим образом: внезапное среди полного здоровья появление признаков заболевания.

Ими могут быть зрительные, двигательные или любые другие нарушения, степень выраженности которых колеблется от едва заметных до грубо нарушающих функции организма.

Общее состояние остается благополучным. Вслед за обострением наступает ремиссия, во время которой больной чувствует себя практически здоровым, затем вновь обострение.

Оно протекает уже тяжелее, оставляя после себя неврологический дефект, и так повторяется до тех пор, пока не наступит инвалидность.