Дистрофия сетчатки глаза: причины, симптомы, лечение

Физиотерапия

Физиотерапевтические процедуры назначают в качестве дополнительного метода лечения дистрофии сетчатки. Они усиливают медикаментозную терапию, позволяют добиться снижения скорости дегенеративных процессов. Физиотерапия проводится курсом, в течение года ее необходимо повторять до 2-3 раз. Большинство подобных методов в офтальмологии построено на комбинации физического и медикаментозного воздействия на зрительную систему, как в случае электростимуляции при некоторых других заболеваний.

Электрофорез с гепарином

Электрофорез – физиотерапевтический метод, с помощью которого лекарственный препарат вводится с помощью постоянного тока с низким напряжением. Это снижает риск аллергических реакций, позволяет снизить дозировку. Используется для лечения как врожденной, так и приобретенной дистрофии сетчатки любой тяжести. Среди противопоказаний выделяют онкологические заболевания, нарушение работы сердечно-сосудистой системы

Во время беременности и при истощении электрофорез применяется с осторожностью

В качестве лекарственного средства при дистрофии сетчатки назначают гепарин. Это вещество является антикоагулянтом прямого действия, снижает риск образования тромбов, улучшает кровообращение и проницаемость сосудов. Длительность процедуры составляет 10-30 минут, рекомендуемый курс лечения – 10 сеансов. Через 1-2 месяца электрофорез рекомендуется повторить.

Магнитотерапия

Механизм методики заключается в воздействии заряженных тканей организма и низкоинтенсивного магнитного поля. Это приводит к улучшению кровоснабжения, улучшается трофика и регенеративные функции. Магнитная терапия активно применяется для лечения дистрофии сетчатки, атрофии зрительного нерва и нарушениях остроты зрения. Среди противопоказаний выделяют наличие инородных предметов в глазном яблоке, сердечно-сосудистые заболевания, обширные кровоизлияния.

Процедуру проводят с помощью специального магнитного аппарата. Катушки в приборе установлены таким образом, чтобы одна из них была расположена перед глазом, а вторая – сбоку от него. Магнитотерапия – безболезненная и безопасная процедура, подходит для лечения дистрофии у детей. Продолжительность сеанса составляет 10-15 минут, лечение проводят курсом по 10-15 процедур.

Фотостимуляция сетчатки глаза

Один из самых старых методов физиотерапии в офтальмологии. Его суть заключается в воздействии световых сигналов разной интенсивности на каждый глаз поочередно. Методика совершенно безопасная и комфортная. После курса фотостимуляции улучается скорость и качество передачи нервных сигналов, усиливается кровоснабжение сетчатки. Это способ лечения не подходит для людей, имеющих повышенную чувствительность к свету, при наличии новообразований в головном мозге.

Во время фотостимулции применяют специальные очки, один глаз прикрывается, а на второй воздействуют чередой световых сигналов разной силы. Продолжительность процедуры составляет 8-10 минут, общий курс подбирается с учетом возраста и клинической картины болезни.

Внутривенное лазерное облучение крови (ВЛОК)

Современный метод лечения, повышающий скорость и качество работы эритроцитов, усилить свертываемость крови и улучшить эластичность сосудов. Применяется в качестве дополнительной терапии, лучшего результата можно добиться только в комбинации с медикаментозным лечением.

Во время ВЛОК в вену вводят одноразовый лазерный аппарат, через который подают импульсы разной интенсивности. Эффективность методики обусловлена положительным воздействием квантов света, которые влияют на кровь. Противопоказаниями к проведению облучения являются заболевания сосудистой системы, инфекции и наличие новообразований. Продолжительность сеанса – 20-60 минут, курс лечения составляет до 15 процедур.

Симптомы и признаки ВМД

Симптомы наблюдаются со стороны глаз. Основной признак – потеря зрения, она может происходить постепенно или быть резкой.

Иногда бывает сложно распознать медленную потерю зрения, поэтому макулодистрофию диагностируют по следующим клиническим проявлениям:

• Появление темных пятен, которые не связаны с другими заболеваниями и не пропадают.
• Нечеткость зрения, сложно рассматривать мелкие предметы.
• Зрительное напряжение, сложности при фокусировке.
• Ухудшение зрения в темноте или при плохой освещенности.
• Искажение пропорций предметов.

Для первичной диагностики используют тест Амслера. Он представляет собой обычную сетку из прямых линий. Дистрофия сетчатки глаза характеризуется искажением прямых линий и появлением пятен. Здоровый человек увидит просто сетку, без искажений.

Современные методы диагностики позволяют распознать болезнь на ранней стадии, еще до ухудшения зрения. Если начать лечение вовремя, можно остановить прогрессирование заболевания.

Наши врачи

Будник Александра Петровна
Врач — офтальмолог
Стаж 26 лет
Записаться на прием

Махмутова Татьяна Игоревна
Врач-офтальмолог, кандидат медицинских наук, врач высшей категории
Стаж 29 лет
Записаться на прием

Алиева Зайнаб Абдуллаевна
Врач-офтальмолог
Стаж 38 лет
Записаться на прием

Махмутов Владимир Юрьевич
Врач-офтальмолог, доктор медицинских наук, профессор
Стаж 32 года
Записаться на прием

Обследование и диагностика дистрофии сетчатки глаза

Флюоресцентная ангиография сетчатки

• Стоимость: 7 000 руб.
• Продолжительность: 15 — 30 минут
• Госпитализация: Амбулаторно

Подробнее

Диагностика производится с учетом жалоб пациента, клинической картины и результатов теста Амслера. Чтобы выяснить точную картину, обычно используют флюоресцентную ангиографию глазного дна. Это обследование, которое производится с применением контрастного вещества, вводимого в кровоток пациента. После этого врач выполняет снимок глазного дна.

В процессе наблюдения и для оценки динамики используют стереоскопические снимки. Они подходят только для наблюдения за сухой формой.

Еще один метод диагностики – глаза (). Она позволяет выявить болезнь на самых ранних стадиях развития.

Эффективное лечение макулодистрофии

Офтальмология совершенствуется год от года. Однако до сих пор не найдено эффективного лечения данной патологии. Основной метод терапии сухой формы – применение антиоксидантов. Также применяют витаминные комплексы, различные препараты для поддержания кровообращения. Терапия продолжается постоянно. Симптоматического лечения дистрофии сетчатки глаза не существует.

Лечение влажной формы возрастной макулярной дегенерации заключается в подавлении роста новых сосудов. Главная проблема в том, что сетчатка не восстановится. А значит, полностью излечить заболевание невозможно.

Тем не менее, современные методики снижают риск потери зрения и позволяют пациентам жить полноценно.

Наши услуги в офтальмологии

• Косоглазие
• Отслойка сетчатки

Активные вещества в лекарствах для глаз

Лекарства, применяющиеся для сохранения зрения, часто содержат в себе лютеин и зеаксантин — это пигменты, обладающие защитным свойством на ткани глаза. Лютеин действует как светофильтр, оберегая сетчатку от свободных радикалов, появляющихся на прямом свету. Считается, что он способен увеличивать остроту зрения, а также предотвращать или замедлять процесс помутнения хрусталика. Зеаксантин используют для профилактики возрастных нарушений, как защиту сетчатки глаза от пагубного влияния ультрафиолетовых лучей.

Антоцианы черники помогают производить и ускорять обновление зрительного пигмента родопсина, тем самым повышая остроту зрения, улучшая адаптационные способности глаза в сумерках. Человек меньше устает при длительной работе, требующей сконцентрированности внимания.

Витаимн А участвует в образовании пигментов сетчатки, отвечающих за сумеречное зрение. Периодическое его употребление помогает избежать развития куриной слепоты.

Витамины C, E и рутин укрепляют сосудистую сеть, действуют как антиоксидант.

Витамины группы B участвуют в белковом и аминокислотном обмене.

Полиненасыщенные жирные кислоты Омега-3 необходимы для нормальной работы нервных клеток сетчатки. Они участвуют в структурно-функциональной организации клеточных мембран, помогают восстановить собственные адаптационные способности глаза.

Диагностика дегенерации сетчатки

По результатам дифференциальной диагностики офтальмолог может определить, как давно начались необратимые изменения в сетчатке. Диагностика включает в себя такие мероприятия:

• Сбор анамнеза. Для этого доктор беседует с больным, интересуется, болел ли кто-то из родных дистрофией сетчатки;
• Проводится первичный осмотр зрительных органов;
• Выполняется офтальмоскопия, которая помогает выявить темнее и светлые пятна на оболочке сетчатки;
• Проводится визометрия, помогающая установить состояние центрального и периферического зрения больного;
• Проводится периметрия, для оценки степени сужения полей зрения;
• Делают УЗИ глаз, чтобы точно понять характер болезни;
• Назначается рефрактометрия, чтобы детально изучить картину расстройства;
• Проводится электрофизиологическое обследование состояния нервных клеток.

По предписанию врача могут проводиться и другие исследования. В некоторых случаях необходимо привлекать и других узких специалистов.

Что такое дистрофия сетчатки

Человеческий глаз имеет очень сложное строение, главное место в котором занимает именно сетчатка. Сетчатка – внутренняя оболочка глаза, за счет которой происходит восприятие и превращение световых сигналов в нервные импульсы, их первичный анализ и передача в зрительные отделы головного мозга.

Сетчатая оболочка отвечает за взаимодействие оптической системы глаза с центральной нервной системой и принимает непосредственное участие в преобразовании световых сигналов в зрительные образы. Это достигается посредством получения, обработки, передачи зрительной информации.

Дистрофия сетчатки глаза – заболевание, сопровождающееся отмиранием тканей глазного яблока. Пациенты, у которых диагностирована запущенная стадия болезни, начинают стремительно терять зрение, при этом у них наблюдается прогрессирующая дегенерация тканей склеры. Заболевание чаще диагностируется у людей преклонного возраста.

При прогрессировании болезни у пациентов происходит поражение ретины на микроклеточном уровне, из-за чего страдают фоторецепторы, функции которых заключаются в организации процессов восприятия глубокой цветовой гаммы, а также обеспечении дальнего зрения.

Причины дистрофии глаза

Теперь в том же порядке рассмотрим причины дистрофии глаза.

Как известно, в самой роговице кровеносные сосуды отсутствуют, и обмен веществ в ее клетках обеспечивается сосудистой системой лимба (ростковой зоны между роговицей и склерой) и жидкостями — внутриглазной и слезной. Поэтому долгое время считалось, что причины дистрофии роговицы глаза — структурных изменений и снижения прозрачности — связаны исключительно с нарушениями местного обмена веществ и, частично, иннервации.

Сейчас признан генетически обусловленный характер большинства случаев корнеальных дегенераций, которые передаются по аутосомно-доминантному принципу и проявляются в разном возрасте.

Например, результат мутаций гена KRT12 или гена KRT3, которые обеспечивают синтез кератинов в эпителии роговицы, — дистрофия роговицы Месманна. Причина развития пятнистой дистрофии роговицы кроется в мутациях гена CHST6, отчего нарушается синтез полимерных сульфатированных гликозаминогликанов, входящих в состав тканей роговицы. А этиология дистрофии базальной мембраны и боуменовой мембраны 1-го типа (дистрофии роговицы Рейса-Бюклерса), гранулированной и решетчатой дистрофий связана с неполадками гена TGFBI, отвечающего за ростовой фактор тканей роговицы.

К основным причинам заболевания офтальмологи относят, во-первых, биохимические процессы в мембранах ее клеток, связанные с возрастным усилением перекисного окисления липидов. Во-вторых, дефицит гидролитических ферментов лизосом, который способствует накоплению в пигментном эпителии зернистого пигмента липофусцина, что и выводит из строя светочувствительные клетки.

Особо отмечается, что такие заболевания, как атеросклероз и артериальная гипертония – из-за их способности дестабилизировать состояние всей сосудистой системы – повышают риск центральной дистрофии сетчатки в три и семь раз соответственно. По мнению окулистов, немаловажную роль в развитии дегенеративных ретинопатий играет миопия (близорурость), при которой происходит вытягивание глазного яблока, воспаления сосудистой оболочки глаза, повышенный уровень холестерина. Британский журнал офтальмологии в 2006 году сообщил, что табакокурение втрое увеличивает риск развития возрастной дистрофии сетчатки глаза.

После фундаментальных исследований двух последних десятилетий выяснилась генетическая этиология многих дистрофических изменений сетчатки. Аутосомно-доминантные мутации генов провоцируют избыточную экспрессию трансмембранного G-белка родопсина – ключевого зрительного пигмента стержневых фоторецепторов (палочек). Именно мутациями гена этого хромопротеина объясняются дефекты каскада фототрансдукции при пигментной дистрофии сетчатки.

Причины болезни могут быть связаны с нарушением локального кровообращения и внутриклеточного метаболизма при артериальной гипертензии, атеросклерозе, хламидийном или токсоплазмозном увеите, аутоиммунных заболеваниях (ревматоидном артрите, системной красной волчанке), сахарном диабете обоих типов или травмах глаза. Также есть предположение, что проблемы с кровеносными сосудами в глазах – последствие сосудистых повреждений головного мозга.

Общие сведения

В структуре заболеваний глаз значительную роль играют дистрофические процессы, развивающиеся в сетчатке глаза. Понятие «дистрофия сетчатки глаза» является обобщающим и включает широкий спектр заболеваний различного генеза. В зависимости от зоны поражения сетчатки выделяют центральную, периферическую и генерализованную дистрофию. К наиболее часто встречаемым дистрофиям центральной зоны с изменениями в макулярной зоне относится: макулярная дистрофия и Болезнь Штаргардта (синоним «ювенильная макулярная дегенерация» или «жёлтопятнистая абиотрофия сетчатки»).

Некоторые виды дистрофий развиваются в результате генетических мутаций и относятся к наследственным заболеваниям — пигментная абиотрофия сетчатки (синоним «первичная пигментная дегенерация сетчатки» и «первичная тапеторетинальная дистрофия»), обусловленная врожденным дефектом генетического кода; болезнь Штаргардта, вызванная мутацией гена АВСR; наследственные формы дегенерации желтого пятна, белоточечная дистрофия сетчатки и другие. Другие виды дистрофий развиваются вследствие различных возрастных изменений сосудистой оболочки глаза (возрастная дегенерация макулы, синоним «дегенерация жёлтого пятна старческая»).

Ниже будет описана лишь одна из них — макулярная дистрофия (возрастная макулопатия, старческая дегенерация жёлтого пятна). Вначале рассмотрим вопрос дегенерация макулы и заднего полюса, что это? Это прогрессирующее заболевание, в основе которого поражение центральной фотоактивной зоны сетчатки глаза (макулярной области заднего полюса глазного яблока), вызывающее снижение центрального зрения. Как уже понятно из термина возрастная макулодистрофия сетчатки (ВМД) в основе патологического процесса лежат инволюционные изменения, обусловленные старением организма. Что такое макула?

Макула представляет собой небольшой участок в центре сетчатки диаметром от 0,2-0,4 мм на котором встречаются световые лучи, сфокусированные роговицей/хрусталиком глаза. Это наиболее тонкое место сетчатки, которое ответственно за центральное зрение (рис. ниже).

Соответственно, по мере старения при прогрессирующих дистрофических процессах (повреждениях) в области макулы центральная часть изображения на сетчатку не передается (блокируется) и в центре изображения определяется мутный участок. То есть, образы в центре поля зрения размыты, искажены или видно темное пятно. При этом, изображение вокруг этого участка в большинстве случаев остается четким и человек может нормально видеть предметы, которые расположенные сбоку, внизу и вверху, поскольку периферическое (боковое) зрение не нарушено (рис. ниже).

Встречаемость ВМД возрастает с увеличением возраста. У женщин заболевание встречается чаще, а в возрасте старше 75 лет эту патологию отмечают у женщин в 2 раза чаще. По данным ВОЗ у пациентов старшей возрастной группы ВДМ занимает одну из лидирующих позиций среди причин слабовидения (рис. ниже), а поскольку в экономически развитых странах доля населения старшей возрастной группы постоянно возрастает, то и значимость этой патологии является чрезвычайно актуальной. Заболеваемость ВМД в России варьирует в пределах 15-18 случаев/1000 населения.

Постоянное прогрессирование снижения остроты зрения вдаль и потеря возможности читать, писать и видеть предметы вблизи существенно ухудшает качество жизни. Ситуация осложняется наметившейся тенденцией к «омоложению» заболевания, что обусловлено неблагоприятной экологией, стрессами и высокой нагрузкой на глаза в связи с общей компьютеризацией.

Профилактика заболевания

Несмотря на то, что остановить процесс дегенерации сетчатки уже невозможно, врачи могут контролировать процесс, если вовремя выявить патологию.

Для людей, страдающих близорукостью, посещение офтальмолога не должно быть реже, чем один раз в год. Профилактический осмотр должен осуществляться один раз в два года.

Важно полностью отказаться от вредных привычек, питаться здоровыми продуктами, не увлекаться приемом лекарственных препаратов, включить в распорядок жизни умеренные физические нагрузки. Главное помнить, что состояние глаз – это отражение общего состояния здоровья всего организма

Не стоит забывать о том, что глазки дарят человеку возможность видеть мир, его краски. Беречь зрение необходимо с самого раннего возраста

Главное помнить, что состояние глаз – это отражение общего состояния здоровья всего организма. Не стоит забывать о том, что глазки дарят человеку возможность видеть мир, его краски. Беречь зрение необходимо с самого раннего возраста.

Структурные особенности

При внимательном изучении можно заметить, что структура, функции сетчатки четко связаны. Дело в том, что в органе есть так зазываемые палочки, колбочки – этими терминами принято обозначать высокочувствительные рецепторы, анализирующие световые фотоны, производящие электрические импульсы. Следующий слой – нервная ткань. Через свойственные высокочувствительным клеткам функции сетчатка обеспечивает центральное зрение, по периферии.

Центральным принято именовать целенаправленное исследование некоторого объекта в поле видимости. При этом можно исследовать объекты, расположенные на нескольких уровнях. Именно центральное зрение делает реальным чтение сведений. А вот функции сетчатки, реализующие периферическое, делают возможной ориентацию в пространстве. Рецепторы в форме колбочек существуют 3 типажей, настроенных на специфические длины волн. Такая сложная система реализует еще одну функцию сетчатки – восприятие цвета.

https://youtube.com/watch?v=dSNQqi3smZY

https://youtube.com/watch?v=XpWz8qAHeuE

Местное воздействие

Медикаментозное лечение

Применение парабульбарных и субконъюктивальных инъекций налаживает процессы клеточного питания тканей глаза, что позволяет остановить прогрессирование заболевания. Проводимая мезотерапия (инъекции медикаментов) позволяет доставить лекарственный препарат непосредственно к поврежденным тканям минуя сеточную сосудистую систему глаза. Это оказывает воздействие на сосуды через рефлекторные зоны (воротниковая – сосуды затылочного отдела мозга, параорбитальная–сосудистая оболочка глаза).

Физиотерапия

Заключается в использовании программно-аппаратного комплекса, который проводит лазеро, электро, магнито, цвето и фото паттернстимуляции. Данные процедуры назначаются исходя из результатов ЭФИ (электрофизиологического исследования).

Строение глаза человека

Сетчатка является только одним из слоев глаза. Слоев несколько:

• Глазные капли Eskar помогут устранить зуд и жжение;
• ощущение песка в глазах;
• мутность и блики в поле зрения;
• покраснение (в том числе из-за попадания патогенных микроорганизмов).

1. Роговица представляет собой прозрачную оболочку, которая находится на передней части глаза, она содержит сосуды, граничит со склерой.
2. Передняя камера располагается между радужкой и роговицей, заполненной внутриглазной жидкостью.
3. Радужка — это область, в которой находится отверстие для зрачка. Она состоит из мышц, которые расслабляются и сокращаются, изменяя диаметр зрачка, регулируя поступление света. Цвет может быть различным, он зависит от количества пигмента. Например, для карих глаз его требуется много, а для голубых — меньше.
4. Зрачок представляет собой отверстие в радужной оболочке, через него свет попадает во внутренние области глаза.
5. Хрусталик — это естественная линза, она эластичная, может менять форму, обладает прозрачностью. Хрусталик меняет свой фокус мгновенно, чтобы можно было видеть предметы на различном расстоянии от человека.
6. Стекловидное тело представляет собой прозрачную субстанцию гелеобразного вида, именно эта часть поддерживает сферическую форму глаза, принимает участие в обмене веществ.
7. Сетчатка отвечает за зрение, участвует в обменных процессах.
8. Склера — это внешняя оболочка, она переходит в роговицу.
9. Сосудистая часть.
10. Зрительный нерв, участвует в передаче сигнала от глаза в отделы мозга, клетки нерва образуются одной из частей сетчатки, т. е. являются ее продолжением.

Определение и классификация дистрофических заболеваний сетчатки глаза

Дистрофией называется процесс повреждения тканей, развивающийся на фоне неадекватного питания, кровоснабжения, обмена веществ непосредственно в глазной оболочке. В результате происходит повреждение нормальной структуры ткани, и она перестает выполнять свои физиологические функции в полном объеме, что и проявляется нарушениями зрения.

Наследственная дистрофия

К наследственной дистрофии относится много видов, среди которых чаще всего встречаются:

• Пигментная дистрофия;
• Точечно-белая дистрофия.

Пигментная дистрофия – генетическое заболевание невыясненной этиологии, связанное с нарушением работы фоторецепторов капсулы, отвечающих за сумеречное зрение. Для пигментной формы типично вялое хроническое течение с медленным усугублением симптомов, чередованием периодов обострений и ремиссии.

На стадии ремиссии обычно зрение улучшается. Первые проявления болезни отмечаются в школьном возрасте, к 20 годам она четко диагностируется, в пожилом возрасте может наступить слепота.

Точечно-белая дистрофия – врожденная патология, развивается с раннего детства. Ухудшение зрение может отмечаться еще в дошкольном возрасте.

Приобретенная дистрофия

Чаще развивается у людей старшего возраста. Возможно сочетание дистрофии с катарактой или другими глазными болезнями, вызванными возрастными изменениями в организме и нарушением обменных процессов в тканях органа зрения.

По локализации патологического процесса выделяют следующие разновидности приобретенной дистрофии сетчатки:

• Периферическая;
• Центральная;
• Генерализованная.

Центральная дистрофия сетчатки глаза – классификация и краткое описание разновидностей

При этой форме в процесс вовлекается макулярная область ретины, участок самого четкого видения. Центральная дистрофия может протекать в двух формах: сухой и влажной. В зависимости от особенностей течения патологического процесса и характера возникающих повреждений выделяют следующие разновидности:

• Макулярная дистрофия Штаргардта;
• Желтопятнистое глазное дно (болезнь Франческетти);
• Желточная (вителлиформная) макулодистрофия Беста;
• Врожденная колбочковая;
• Коллоидная дистрофия сетчатки Дойна;
• Возрастная сухая или влажная макулодистрофия;
• Центральная серозная хориопатия.

Периферическая дистрофия сетчатки глаза – классификация и общая характеристика видов

Периферическая форма – нарушение, при котором дегенеративные процессы затрагивают периферическую область капсулы, минуя макулярную часть.

В данной ситуации наблюдается разрушение тканей оболочки. При этом возникают нарушения в системе сосудов глазных. В результате у пациента постепенно снижается острота зрения. Зачастую болезнь никак не проявляется, протекает бессимптомно. Выявить патологию можно лишь при тщательном осмотре офтальмолога.

Несмотря на то, что классификаций периферической дистрофии много, однако, выделяют основные.

В зависимости от масштабов заболевания:

• хориоретинальная — повреждены сетчатка и сосуды оболочки;
• витреохориоретинальная — повреждены сетчатка, сосуды оболочки, стекловидное тело.

Исходя из характера повреждения:

• решетчатая – имеет наследственный характер, заболеванию подвержены в основном мужчины. Рисунок заболевания напоминает решетку и развивается в двух глазах;
• инееподобная – передается по наследству, образуется в двух глазах. В оболочке наблюдаются пятна желтовато-белой окраски; очаги заболевания расположены на дальних участках ретины;
• мелкокистозная – особенность заболевания в наличии кист небольшого размера. Образуется в результате травмы глаза;
• ретиношизис – расслоение сетчатки. Как правило, характерно для людей пожилого возраста.

Для генерализованной формы характерно повреждение всех участков.

Почему «ЛУЦЕНТИС» эффективен?

До недавнего времени считалось, что влажная форма ВМД не поддается лечению и можно надеяться лишь на замедление прогрессирования, но не на возвращение зрения. Настоящее спасение пришло в 2008 г. с появлением уникального препарата Луцентиса, которое стало подлинным открытием в области офтальмологии.

Луцентис – это высокоэффективный препарат, из группы ингибиторов ангиогенеза,  борется не только с последствиями болезни, но и устраняет саму причину её возникновения.  Подтверждено, что Луцентис не только стабилизировать зрение, но и в 90% случаев вернуть прежнюю остроту.  

По результатам полного диагностического обследования, врачи нашей клиники  принимают решение о назначении и количестве курсов применения препарата Луцентис.  Препарат проникает в глаз в виде эндовитриальной инъекции и не дает развиваться дальше сосудам, вызывающим повреждение сетчатки. Отсутствие роста сосудов А (VEGF-A) позволяет сетчатке вернуть её прежние толщину и структуру. Препарат обеспечивает быстрое и долговременное улучшение зрения, независимо от типа неоваскуляризации.

Эффективность применения Луцентиса доказана многолетней  клинической практикой. Быстрое проникновение во все слои сетчатки способно уже за первый курс лечения достичь стойкого терапевтического эффекта и стойкого улучшения зрения. Первый курс состоит из 3-4 инъекций с интервалом в 3 недели. Некоторые пациенты отмечают заметные улучшения даже после первого применения, но максимальный эффект достигается после многомесячного применения при регулярной терапии.   

Луцентис, является, пожалуй, единственным препаратом, гарантированно помогающим справиться с возрастной макулярной дегенерацией и вернуть пациенту хорошее зрение и прежнее качество жизни!