Эндокринная система человека

3.1. Общая характеристика эндокринной системы

Эндокринная
система организма человека представлена
эндокринными железами (гипофиз,
надпочечники и др.), орга­нами с
эндокринной тканью (поджелудочная
железа, половые железы) и органами с
эндокринной функцией клеток (печень,
почки, сердце и др.). Особое место
отводится гипоталамусу. Он обеспечивает
взаимодействие нервных и эндокринных
механизмов системной регуляции функций
организма.

Эндокринные
железы, или железы внутренней секреции,
в отличие от экзокринных желез не имеют
выводных протоков и выводят свой секрет
во внутреннюю среду организма, в
меж­клеточное пространство, откуда
он попадает в кровь, лимфу или ликвор.
Продукты деятельности эндокринных
желез и кле­ток называют гормонами.

Гормоны
– эндогенные химические соединения,
обладаю­щие высокой биологической
активностью и вызывающие в очень малых
концентрациях (10-6–10-12
Ммоль) конкретную биохимическую или
биофизическую реакцию в клетке-мишени.

По
химической структуре гормоны делят на
четыре группы: 1) пептиды и белки (инсулин,
гормон роста); 2) производные аминокислот
(адреналин, мелатонин); 3) стероиды,
производ­ные холестерола (женские и
мужские половые гормоны); 4) эйкозаноиды,
производные арахидоновой кислоты
(проста- гландины, тромбоксаны).

Функционально
гормоны делят на три группы: 1) эффекторные,
действующие непосредственно на
клетки-мишени; 2) тропные гормоны
гипофиза, управляющие выделением
гор­монов периферических эндокринных
желез; 3) гипофизуправляющие гормоны
гипоталамуса, которые регулируют
выделе­ние собственных гормонов
гипофиза.

Общие
свойства гормонов: 1) обладают высокой
биологи­ческой активностью и эффективны
в низких концентрациях; 2) связываются
со специфическими рецепторами, которые
ло­кализуются на поверхности клеток,
в цитозоле или ядре; 3) мо­гут генерировать
образование или выделение из депо
внутри­клеточных (вторичных) посредников
(циклических мононуклеотидов цАМФ и
цГМФ, инозитолфосфатов, диацилглицерола,
кальция).

Гормоны
циркулируют в крови в свободном (активная
фор­ма) и связанном (неактивная форма)
состоянии с белками плазмы, форменными
элементами или располагаются внутри
них. Биологической активностью обладают
гормоны в свобод­ном состоянии.
Содержание их в крови зависит от скорости
продукции, степени связывания, скорости
метаболизма в тка­нях (связывания со
специфическими рецепторами, разруше­ния
или инактивации в клетках-мишенях или
гепатоцитах, уда­ления с мочой или с
желчью).

Действие
гормона на клетку-мишень обусловлено
его вза­имодействием со специфическим
белком-рецептором. Гормон является
лигандом для рецептора. После их
взаимодействия происходит усиление
(амплификация) сигнала в геометриче­ской
прогрессии (число вторичных посредников
в десятки, сот­ни, тысячи раз больше
числа молекул гормона). Активация
ре­цептора всегда включает механизм
обратной связи, которая отключает
рецептор или удаляет его с поверхности
клеток (десенситизация/адаптация).
Действие гормона на клетку часто
дополняется влиянием других гормонов,
медиаторов, метабо­литов. При этом в
клетках-мишенях может происходить
инте­грация сигналов от двух и более
рецепторов по типу усиления или
торможения.

Рецепторы
к гормонам могут локализоваться на
мембране клетки (мембранные рецепторы)
или внутри нее (внутрикле­точные).
Среди мембранных рецепторов различают
три се­мейства. Первое – это
7-ТМС-рецепторы, которые посред­ством
G-белков
включают систему вторичных посредников;
второе – 1-ТМС-рецепторы, которые
обладают свойствами ферментов и включают
каскад ферментативных реакций; третье
– лигандзависимые ионные каналы,
которые меняют проницаемость мембраны
для ионов и вызывают изменение
электрического заряда. Через эти
рецепторы действуют гор­моны
белково-пептидной природы и производные
аминокис­лот. Среди внутриклеточных
рецепторов выделяют цитоплазматические
и ядерные. Через них действуют стероидные
и тиреоидные (йодсодержащие) гормоны.

Физиологические
эффекты гормонов зависят в значитель­ной
мере от их содержания в крови, количества
и качества ре­цепторов и пострецепторных
структур в клетках-мишенях.

Строение

Гипофиз состоит из двух крупных различных по происхождению и структуре долей: передней — аденогипофиза (составляет 70—80 % массы органа) и задней — нейрогипофиза. Вместе с нейросекреторными ядрами гипоталамуса гипофиз образует гипоталамо-гипофизарную систему, контролирующую деятельность периферических эндокринных желёз.

Передняя доля (аденогипофиз)

Передняя доля гипофиза (лат. pars anterior), или аденогипо́физ (лат. adenohypophysis), состоит из железистых эндокринных клеток различных типов, каждый из которых, как правило, секретирует один из гормонов. Анатомически выделяют следующие части:

• pars distalis (бо́льшая часть аденогипофиза)
• pars tuberalis (листовидный вырост, окружающий ножку гипофиза, функции которого не ясны)
• pars intermedia, которую правильнее обозначать как промежуточную долю гипофиза.

Гормоны передней доли гипофиза:

• Тропные, так как их органами-мишенями являются эндокринные железы. Гипофизарные гормоны стимулируют определенную железу, а повышение уровня в крови выделяемых ею гормонов подавляет секрецию гормона гипофиза по принципу обратной связи.
  • Тиреотропный гормон (ТТГ) — главный регулятор биосинтеза и секреции гормонов щитовидной железы.
  • Адренокортикотропный гормон (АКТГ) — стимулирует кору надпочечников.
  • Гонадотропные гормоны:
    • фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) — способствует созреванию фолликулов в яичниках, стимуляция пролиферации эндометрия, регуляция стероидогенеза..
    • лютеинизирующий гормон (ЛГ) — вызывает овуляцию и образование жёлтого тела, регуляция стероидогенеза..
• Соматотропный гормон (СТГ) — важнейший стимулятор синтеза белка в клетках, образования глюкозы и распада жиров, а также роста организма.
• Лютеотропный гормон (пролактин) — регулирует лактацию, дифференцировку различных тканей, ростовые и обменные процессы, инстинкты заботы о потомстве.

Из аденогипофиза развиваются аденомы гипофиза.

Задняя доля (нейрогипофиз)

Задняя доля гипофиза (лат. pars posterior), или нейрогипо́физ (лат. neurohypophysis), состоит из:

• нервная доля. Образована клетками эпендимы (питуицитами) и окончаниями аксонов нейросекреторных клеток паравентрикулярного и супраоптического ядер гипоталамуса промежуточного мозга, в которых и синтезируются вазопрессин (антидиуретический гормон) и окситоцин, транспортируемые по нервным волокнам, составляющим гипоталамо-гипофизарный тракт, в нейрогипофиз. В задней доле гипофиза эти гормоны депонируются и оттуда поступают в кровь.
• воронка, infundibulum. Соединяет нервную долю со срединным возвышением. Воронка гипофиза, соединяясь с воронкой гипоталамуса, образует ножку гипофиза.

Функционирование всех отделов гипофиза тесно связано с гипоталамусом. Это положение распространяется не только на заднюю долю — «приемник» и депо гипоталамических гормонов, но и на передний и средний отделы гипофиза, работа которых контролируется гипоталамическими гипофизотропными гормонами — рилизинг-гормонами.

Гормоны задней доли гипофиза:

• аспаротоцин
• вазопрессин (антидиуретический гормон, АДГ) (депонируется и секретируется)
• вазотоцин
• валитоцин
• глумитоцин
• изотоцин
• мезотоцин
• окситоцин (депонируется и секретируется)

Вазопрессин выполняет в организме две функции:

1. усиление реабсорбции воды в собирательных трубочках почек (это антидиуретическая функция вазопрессина);
2. влияние на гладкую мускулатуру артериол.

Однако название «вазопрессин» не совсем соответствует свойству этого гормона суживать сосуды. Дело в том, что в нормальных физиологических концентрациях он сосудосуживающим эффектом не обладает. Сужение сосудов может происходить при экзогенном внедрении гормона в больших количествах или же при кровопотере, когда гипофиз интенсивно выделяет этот гормон. При недостаточности нейрогипофиза развивается синдром несахарного диабета, при котором с мочой в день может теряться значительное количество воды (15 л/сутки), так как снижается её реабсорбция в собирательных трубочках.

Окситоцин во время беременности не действует на матку, так как под воздействием прогестерона, выделяемого жёлтым телом, она становится нечувствительной к данному гормону. Окситоцин способствует сокращению миоэпителиальных клеток, способствующих выделению молока из молочных желез.

Промежуточная (средняя) доля

У многих животных хорошо развита промежуточная доля гипофиза, расположенная между передней и задней долями. По происхождению она относится к аденогипофизу. У человека она представляет тонкую прослойку клеток между передней и задней долями, довольно глубоко заходящую в ножку гипофиза. Эти клетки синтезируют свои специфические гормоны — меланоцитстимулирующие и ряд других.

Вопросы для самоконтроля:

1. Как отразится
на функции аденогипофиза введение
тироксина?

2. Какой эффект
можно ожидать при введении АКТГ?

3. Как объяснить
снижение функции коры надпочечников
при введении глюкокортикоидов?

4.Гормоны каких
желез регулируют обмен кальция?

5. Какие гормоны
(каких желез) участвуют в регуляции
углеводного обмена?

6. Какая эндокринная
ось играет главную роль в процессах
адаптации?

7. Какие гормоны
являются синергистами?

8. Какие гормоны
являются антогонистами?

9. Какой гормон
регулирует гаметогенез?

10. Какой гормон
вызывает овуляцию и образование желтого
тела?

Этапы
проведения практического занятия

№ п/п

Название
этапа

Цель
этапа

Время

1

2

3

4

Вводная
часть занятия

1

Организация
занятия

Мобилизовать
внимание студентов на данное занятие

2
мин.

2

Определение
темы, мотивации, цели, задач занятия

Раскрыть
практическую значимость занятия в
системе подготовки к профессиональной
деятельности, сформировать мотив и,
как следствие, активизировать
познавательную деятельность студентов

3
мин

Основная
часть занятия

80-90%

3

Контроль
исходных знаний, умений и навыков.
Опрос-беседа по контрольным вопросам

Проверка
готовности студентов к занятию,
выявление исходного уровня знаний,
умений и навыков. Коррекция исходного
уровня знаний

30
мин

4

Задания
на СРС в учебное время

Дифференцированное
ориентирование студентов к предстоящей
самостоятельной работе

5
мин.

5

Управляемая
СРС в учебное время

Овладение
необходимыми общекультурными,
профессиональными компетенциями,
исходя из конкретных целей занятия

25
мин.

6

Оценка
результатов СРС

Контроль
результатов обучения и оценка с
помощью дескрипторов

5
мин.

7

Итоговый
контроль

Оценивание
индивидуальных достижений студента,
выявление индивидуальных и типичных
ошибок и их корректировка при решении
ситуационных задач и тестового
контроля

15
мин

Заключительная
часть занятия

5-10%

8

Подведение
итогов занятия

Оценка
деятельности студентов, определение
достижения цели занятия

3
мин.

9

Общие
и индивидуальные задания на СРС во
внеучебное время

Указание
на самоподготовку студентов, ее
содержание и характер

2
мин.. Ориентировочные
основы действия (ООД) для проведения
самостоятельной работы студентов в
учебное время

Ориентировочные
основы действия (ООД) для проведения
самостоятельной работы студентов в
учебное время

задание	объект	Программа действия	Ориентировочные основы действия
Выявление влияния инсулина и аллоксана на уровень глюкозы в крови	Крыса (виртуальная физиология)	Измерить уровень глюкозы в крови до и после введения инсулина у здоровой крысы и у крысы с инсулинозависимым диабетом, смоделированным введением аллоксана	В выводе указать роль инсулина в углеводном обмене, за счет каких механизмов инсулин снижает содержание глюкозы в крови

Задания
для контроля уровня сформированности
компетенций в учебное время

18.3. Околощитовидные железы

Околощитовидные железы, glandulae parathyroideae, расположены на задней поверхности щитовидной железы, число их составляет от 2 до 8. Они представляют собой небольшие образования желто-ко- ричневого цвета размером с горошину. Масса одной железы около 0,4 г. Паренхима ее образована скоплениями секреторных клеток, которые вырабатывают паратгормон. Он необходим для поддержа­ ния концентрации ионов кальция в крови на соответствующем уров­ не. Падение уровня ионизированного кальция в крови активирует секрецию паратгормона, который повышает высвобождение кальция из костей за счет активации остеокластов. Его уровень в крови по­ вышается, но кости становятся хрупкими и легко деформируемыми. Следовательно, паратгормон является антагонистом тирокальцитонина щитовидной железы.

Функции, которые регулирует подбугорье

Интересные наблюдения сделал шведский физиолог Андерсон.

Слабым электрическим током он раздражал определенные участки гипоталамуса животных и тем самым вызывал у них сильнейшую жажду. Под действием тока клетки гипоталамуса переставали воспринимать сигналы об избыточном поступлении воды в организм, посылали неправильные «распоряжения» в органы и ткани. Животные пили без передышки, поглощая совершенно фантастическое количество воды.

Свои опыты Андерсон проводил на козах, которые от жидкости буквально на глазах раздувались и все же продолжали безостановочно пить. Как только раздражение прекращалось, прекращалась и жажда. Животные переставали пить и очень быстро худели.

Исследования последних лет показали, что температура тела, деятельность сердечнососудистой системы, желудочно-кишечного тракта, обмен воды, солей, белков, углеводов, жиров, мочеиспускание, смена сна и бодрствования в той или иной степени определяются и регулируются гипоталамусом.

Многие ученые пришли к выводу, что состояние подбугорья играет также важную роль в поведении человека и животных, в формировании эмоций.

Тщательно изучено тонкое гистологическое строение гипоталамуса. Оказалось, что в нем есть несколько десятков нервных ядер. Их делят обычно на передние, средние и задние. Это высшие центры вегетативной нервной системы. Причем в регуляции различных функций принимают участие все ядра подбугорья, действующие в тесном контакте.

Подбугорье координирует деятельность желез внутренней секреции. Анатомическая связь гипоталамуса с гипофизом известна давно. Но лишь недавно ученые узнали, что подбугорье само по себе является в какой-то степени эндокринной железой — местом образования ряда гормонов и сходных с ними биологически активных химических соединений.

В ядрах гипоталамуса были обнаружены специальные клетки, обладающие двойной функцией — нервной и секреторной. Гормоны, которые они вырабатывают, поступают в гипофиз, спинномозговую жидкость и в кровь.

Работа гипоталамуса

Гипоталамус как центральный орган эндокринной системы.

Гипоталамус (ГС) является высшим центром
ЭС. ГС как центральный орган ЭС регуляцию
функций периферических эндокринных
желез (ЭЖ) осуществляет по 2 каналам:

1. ГС, как часть нерной системы, регулирует
функцией ЭЖ посредством нервных
импульсов.

2. Трансгипофизарная регуляция, т.е.
через гипофиз (ГС выделяет либерины и
статины усиление или снижение выделения
гипофизом тропных гормонов усиление
или снижение функций периферических
ЭЖ.

ГС как высший центр ЭС в своем составе
имеет нейросекреторные клетки,
специализированные на выработку
гормонов. Нейросекреторные клетки Гса
располагаются группами и образуют
парные ядра. В передней части Гса
секреторные нейроциты образуют
супраоптические и паравентрикулярные
ядра, где вырабатываются гормоны:
антидиуретический гормон (синоним
вазопрессин) и окситоцин. Вазопрессин
оказывает сосудосуживающий эффект и
регулирует обмен воды, усиливая ее
реабсорцию в собирательных трубочках
почек. При нехватке вазопрессина
развивается несахарный диабет (увеличение
диуреза без повышения концентрации
сахара в моче). Окситоцин вызывает
повышает тонус гладкомышечных клеток
матки и миоэпителиальных клеток молочной
железы. Окситоцин и вазопрессин по
отросткам нейросекреторных клеток по
гипофизарной ножке поступает в
нейрогипофиз (задняя доля гипофиза) и
накапливается в аксовазальных синапсах
(пресинаптический резервуар) между
окончанием аксона нейросекретоной
клетки гипоталамуса и гемокапилляром).

В средней части гипоталамуса располагаются
аркуатное и вентромедиальные ядра ГСса.
Нейросекреторные ядра клетки этих ядер
синтезируют 2 группы аденогипофизтроных
гормонов:

1. Либерины — 6 различных лабиринов,
соответсвенно для 6 видов клеток передней
и промежуточной доли гипофиза ( усиливают
функцию клеток этих долей гипофиза).

2. Статины — тоже 6 рановидностей — тормозят
работу (снижают функци) клеток передней
и промежуточной доли гипофиза.

IX. Классификация эндокринных желез.

А.
Классификация по происхождению:

.
Группа мозговых придатков (развиваются
из нервной трубки) — нейрогипофиз, эпифиз.

.
Бронхиогенная група (развиваются из
эпителия жаберных карманов и ротовой
полости) — аденогипофиз, щитовидная и
околощитовидная железа, тиму.

.
Группа надпочечников и параганглии.

Б.
Морфофункциональная классификация:

.
Центральные органы эндокринной системы.

)
Нейросекреторные ядра гипоталамуса

)
Гипофиз

)
Эпифиз

.
Периферические эндокринные железы.

)
Периферические эндокринные железы
(щитовидная и околощитовидная железа,
надпочечники)

)
Органы обьединяющие эндокринную и
неэндокринную функцию (гонады, плацента,
поджелудочная железа, тимус)

)
Диффузная эндокринная система (APUD — сис

)
—

одиночных
эндокринных клеток, разбросанных в
тканях (особенно в эпителиальных) многих
органов.

IX.
Гипотадамус — как центральный орган
эндокринной системы. Гипоталамус (ГС)
является высшим центром ЭС. ГС как
центральный орган ЭС регуляцию функций
периферических эндокринных желез (ЭЖ)
осуществляет по 2 каналам:

.
ГС, как часть нерной системы, регулирует
функцией ЭЖ посредством нервных
импульсов.

.
Трансгипофизарная регуляция, т.е. через
гипофиз (ГС выделяет либерины и статины
усиление или снижение выделения
гипофизом тропных гормонов усиление
или снижение функций периферических
ЭЖ.

ГС
как высший центр ЭС в своем составе
имеет нейросекреторные клетки,
специализированные на выработку
гормонов. Нейросекреторные клетки Гса
располагаются группами и образуют
парные ядра. В передней части Гса
секреторные нейроциты образуют
супраоптические и паравентрикулярные
ядра, где вырабатываются гормоны:
антидиуретический гормон (синоним
вазопрессин) и окситоцин. Вазопрессин
оказывает сосудосуживающий эффект и
регулирует обмен воды, усиливая ее
реабсорцию в собирательных трубочках
почек. При нехватке вазопрессина
развивается несахарный диабет (увеличение
диуреза без повышения концентрации
сахара в моче). Окситоцин вызывает
повышает тонус гладкомышечных клеток
матки и миоэпителиальных клеток молочной
железы. Окситоцин и вазопрессин по
отросткам нейросекреторных клеток по
гипофизарной ножке поступает в
нейрогипофиз (задняя доля гипофиза) и
накапливается в аксовазальных синапсах
(пресинаптический резервуар) между
окончанием аксона нейросекретоной
клетки гипоталамуса и гемокапилляром).

В
средней части гипоталамуса располагаются
аркуатное и вентромедиальные ядра Гса.
Нейросекреторные ядра клетки этих ядер
синтезируют 2 группы аденогипофизтроных
гормонов:

.
Либерины — 6 различных лабиринов,
соответсвенно для 6 видов клеток передней
и промежуточной доли гипофиза ( усиливают
функцию клеток этих долей гипофиза).

.
Статины — тоже 6 рановидностей — тормозят
работу (снижают функци) клеток передней
и промежуточной доли гипофиза.

III.

,
источники развития. Микро- и
ультрамикроскопическое строение и
цитофизиология клеток гипофиза.

Гипофиз
закладывается и развивается на 4-ой
недели эмбрионального развития из 2-х
источников:

.
Эпителий верхней стенки ротовой бухты.

.
Выпячивание стенки промежуточного
пузыря головного мозга.

Эпителий
верхней стенки ротовой бухты выпячивается
в направлении к основани головного
мозга — гипофизанрый карман Ратке,
навстречу которому растет выпячивание
стенки промежуточного пузыря головного
мозга. Из эпителиального зачатка
формируется передняя и промежуточная
доля аденогипофиза, из мозговой ткани
образуется задняя доля ( ней

).

Гистологическое
строение гипофиза. Передняя доля гипофиза
состоит из эндокриноцитов, располаженных
тяжами (трабекулы), разделенными тонкими
прослойками рыхлой сдт с синусоидными
гемокапиллярами. Среди аденоцитов
передней доли различают:

.
Хромофобные эндокриноциты (60%) — пло

воспринимают
краски, секреторных гранул нет.

.
Хронофильные эндокриноциты (40%) в ц

имеют
хорошо окрашенные гранулы. Среди них в
зависимости от к родству к красителям
различат:

)
базофильные эндокриноциты (10%) — гра

окрашиватся
основными красителями. По функции среди
них различат:

—
тиротропоциты — полигональные клетки
с мелкими базофильными гранулами;
синтезируют ТТГ (тиреотропный гормон)
регулирующий функцию щитовидной железы;

—
гонадотропоциты — округло-овальные
клетки с экцентрично расположенным
ядром, в центре цитоплазмы клетки возле
ядра имеется просветление макула, что
соответствует комплексу Гольджи.
Гонадотропоциты синтезируют гонадотропины,
к котрорым относятся:

18.2. Щитовидная железа

Щитовидная железа, glandula thyroidea, находится в передней об­ ласти шеи, спереди и сбоку от гортани и трахеи. Это непарный орган темно-красного цвета, который имеет форму подковы и состоит из правой и левой долей, соединенных перешейком. В 10 % случаев от перешейка отходит пирамидальная доля. Масса железы составляет в среднем 25 — 30 г. Структурно-функциональной единицей железы яв­ ляется фолликул, состоящий из клеток щитовидной железы — тироцитов, расположенных по окружности. Между фолликулами располо­ жены так называемые парафолликулярные клетки, сосуды и нервы. В фолликулах образуются йодсодержащие гормоны щитовидной же­ лезы — тетрайодтиронин (тироксин) и трийодтиронин. Данные гормоны усиливают энергетический и пластический обмен всех кле­ ток, стимулируют половое созревание, тем самым оказывая выражен­ ное регулирующее воздействие на обмен веществ в организме.

1.Общая характеристика и классификация эндокринных желёз. Понятие о гормонах, клетках-мишенях и их рецепторах.

Эндокрин.
железы –
это ж. внутр. секреции, продукты которых
выделяются непосредственно в кровь.
Они специализированы, лишены выводных
протоков, обильно снабжены сосудами
микроцеркуляторного русла, в которые
они и секретируют специфические в-ва,
имеют клетки-мишени на которые действуют
специализированные гормоны. В
эндокринной системе различают
центральные отделы (гипофиз, гипоталамус,
эпифиз), периферические (щитов. ж.,
паращитов. ж., надпочечники.), органы,
объедин. эндокрин. и неэндокрин. функции
(гонады, плацента, поджелудочная железа),
одиночные гормонопродуцир. клетки
(апудоциты и одиночные эндокринные
клетки). Соответственно выполняемым
функциям выделяют: нейроэндокринные
трансдукторы (выделяют релизинг-факторы:
либерины и статины), нейрогемальные
образования (задняя доля гипофиза: не
выделяют гормоны, а накапливают их),
аденогипофиз – регулятор эндокринных
и неэндокринных функций, периферические
эндокринные железы и структуры
(аденогипофиззависимые
и аденогипофизнезависимые ). Гормоны  — биологическиактивные
вещества органической природы,
вырабатывающиеся в специализированных
клетках желёз внутренней секреции,
поступающие вкровьи
оказывающие регулирующее влияние на
обмен веществ ифизиологическиефункции.Клетки-мишени —
это клетки, которые специфически
взаимодействуют с гормонами с помощью
специальных белков-рецепторов. Эти
белки-рецепторы располагаются на
наружной мембране клетки, или в цитоплазме,
или на ядерной мембране и на других
органеллах клетки.

2.Щитовидная
железа. Источники развития. Общая
морфофункциональная характеристика.
Фолликулы, строение стенки фолликулов.
Коллоид. Перестройка фолликулов в связи
с различной функциональной активностью.

Щитов.
ж. – самая
крупная ж. переферич. эндокрин. сист-ы.
Она содержит 2 типа разных по происхождению
и функциям эндокринных кл.: тироциты
(тироксин) и кальцитонициты (кальцитонин).
Главной функцией щ. ж. явл. регуляция
метаболического обмена. Закладывается
на 3-4 нед. эмбр. разв. (выпяч. стенки глотки
между 1 и 2 парами жаберных карманов) в
виде эпителиального тяжа. На 3-4 парах
жаб. карм. тяж раздваивается и даёт
начало правой и левой долям. Затем
начальный тяж атрофир., а от него ост.
перешеек, связывающий доли щ. ж. Далее
зачатки развиваясь образуют рыхлые
эпител. трабекулы, из котор. формир.
тироциты, а в просветы между ними врастают
сосуды. Кроме того, имеются неэндокринные
парафолликулярные клетки, образ. из
нейробластов. Щ. ж. состоит из двух долей,
прокрытых соединительноткан. капсулой,
которая образует дольки отходя вглубь
органа. Морфофункц. единица железы –
фолликул
– образов. шарообразной формы 50-500нм
кол-во 3-30млн, стенка кот. сост. из 1 слоя
тироцитов, а в просвете фол. наход.
коллоид,
состоящий из воды и белковых глобулярных
формы гормонов: три- и тетрайодтиронина,
синтезируемых тироцитами. Каждый фол.
хорошо кровоснабжён.
При гиперфункц. щ. ж.
тироциты принимают призматическую
форму, при этом коллоид становится более
жидким и секрет просачивается в
кровеносные капилляры. При гипофункции
щ. ж. тироциты приним. уплощ. форму, а
коллоид загустевает и образуется застой
в фолликуле.

Эндокринные функции.

Этими
функциями обладают совокупности
железистых клеток трех видов:

1. Собственно
   — эндокринные железы
   — это совокупность железистых клеток,
   лишенные выводных протоков и выделяющих
   свой секрет непосредственно во внутреннюю
   среду организма.

Это:

гипофиз,

эпифиз,

щитовидная
железа,

надпочечники
(мозговое и корковое вещество),

паращитовидные
железы.

2.
Эндокринные клетки в органах, обладающих
двойным видом секреции внутренней и
внешней.

В
отличие от внутренней секреции, внешняя
секреция осуществляется экзокринными
железами через выводные протоки во
внешнюю среду.

К
органам со смешанным- двойным типом
секреции относятся поджелудочная железа
и половые железы.

1. Эндокринные
   клетки, находящиеся в органах выполняющих
   не эндокринные функции, но имеющие в
   своем составе клетки внутренней
   секреции. Это – Плацента, тимус, почки,
   сердце.

Не все
вещества, образующиеся эндокринными
клетками удовлетворяют классическим
критериям понятия «гормоны». Поэтому
наряду с термином «гормон» в
последнее время используются также
понятия гормоноподобные и биологически
активные вещества (БАВ), а также понятие
— гормоны местного действия. Например,
некоторые биологически активные вещества
синтезируются так близко к своим
органам-мишеням, что могут достигать
их диффузией, не попадая во внутреннюю
среду организма. Клетки, вырабатывающие
такие вещества, называют паракринными.

Точное
определение термина «гормон»
несколько затруднительно. Это особенно
видно на примере катехоламинов —
адреналина
и норадреналина.
Когда рассматривается их выработка в
мозговом веществе надпочечников, их
обычно называют гормонами, если же речь
идет об их образовании и выделении
симпатическими окончаниями, их обычно
называют медиаторами.

Тоже
относится и к регуляторным
гипоталамическим гормонам
— группа нейропептидов, включая недавно
открытые энкефалины и эндорфины,
действуют не только как гормоны, но и
выполняют своеобразную медиаторную
функцию. Некоторые из регуляторных
гипоталамических пептидов обнаружены
не только в нейронах головного мозга,
но и в особых клетках других органов,
например кишечника: это вещество Р,
нейротензин, соматостатин, холецистокинин
и др.

Клетки,
вырабатывающие эти пептиды, образуют
согласно современным представлениям
диффузную нейроэндокринную систему,
состоящую из разбросанных по разным
органам и тканям клеток. Клетки этой
системы характеризуются высоким
содержанием аминов, способностью к
захвату предшественников аминов и
наличием декарбоксилазы аминов. Отсюда
название системы по первым буквам
английских слов Amine Precursors Uptake and
Decarboxylating system — APUD-система
— система захвата предшественников
аминов и их декарбоксилирования.

Поэтому
выясняя значение эндокринных клеток
правомерно говорить не только о функции
отдельных эндокринных желез, но и о
работе целой эндокринной системы,
которая объединяет все железы, ткани и
клетки организма, выделяющие во внутреннюю
среду специфические регуляторные
вещества.

Химическая
природа гормонов и биологически активных
веществ различна. От сложности строения
гормона зависит продолжительность его
биологического действия, например, от
долей секунды у медиаторов и пептидов
до часов и суток у стероидных гормонов
и йодтиронинов.

Анализ
химической структуры и физико-химических
свойств гормонов помогает понять
механизмы их действия, разрабатывать
методы их определения в биологических
жидкостях и осуществлять их синтез.

Гипоталамус

Гипоталамус — высший нервный центр регуляции эндокринных функций. Этот участок промежуточного мозга является также центром симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Он контролирует и интегрирует все висцеральные функции организма и объединяет эндокринные механизмы регуляции с нервными. Нервные клетки гипоталамуса, синтезирующие и выделяющие в кровь гормоны, называются нейросекреторными клетками. Эти клетки получают афферентные нервные импульсы из других частей нервной системы, а их аксоны оканчиваются на кровеносных сосудах, образуя аксо-вазальные синапсы, через которые и выделяются гормоны.

Для нейросекреторных клеток характерно наличие гранул нейросекрета, которые транспортируются по аксону. Местами нейросекрет накапливается в большом количестве, растягивая аксон. Самые крупные из таких участков хорошо видны при световой микроскопии и называются тельцами Херринга. В них сосредоточена большая часть нейросекрета, — лишь около 30% его находится в области терминалей.

В гипоталамусе условно выделяют передний, средний и задний отделы.

В переднем гипоталамусе располагаются парные супраоптические и паравентрикулярные ядра, образованные крупными холинергическими нейросекреторными клетками. В нейронах этих ядер продуцируются белковые нейрогормоны — вазопрессин, или антидиуретический гормон, и окситоцин. У человека выработка антидиуретического гормона совершается преимущественно в супраоптическом ядре, тогда как продукция окситоцина преобладает в паравентрикулярных ядрах.

Вазопрессин вызывает усиление тонуса гладкомышечных клеток артериол, приводящее к повышению артериального давление. Второе название вазопрессина -антидиуретический гормон (АДГ). Воздействуя на почки, он обеспечивает обратное всасывание жидкости, отфильтрованной в первичную мочу из крови.

Окситоцин вызывает сокращения мышечной оболочки матки во время родов, а также сокращение миоэпителиальных клеток молочной железы.

В среднем гипоталамусе располагаются нейросекреторные ядра, содержащие мелкие адренергические нейроны, которые вырабатывают аденогипофизотропные нейрогормоны — либерины и статины. С помощью этих олигопептидных гормонов гипоталамус контролирует гормонообразовательную деятельность аденогипофиза. Либерины стимулируют выделение и продукцию гормонов передней и средней долей гипофиза. Статины угнетают функции аденогипофиза.

Нейросекреторная деятельность гипоталамуса испытывает влияние высших отделов головного мозга, особенно лимбической системы, миндалевидных ядер, гиппокампа и эпифиза. На нейросекреторные функции гипоталамуса сильно влияют также некоторые гормоны, особенно эндорфины и энкефалины.