Иммунные клетки: виды, функции, характеристики

Типы вакцины

Вакцины можно разделить на два основных типа.

1. Живые аттенуированные вакцины

Эти вакцины содержат «ослабленные» целые бактерии или вирусы, которые вызывают защитный иммунный ответ, но не вызывают заболевание у здоровых людей.

Исследователи разработали ослабленные штаммы бактерий или вирусов. Аттенуированные вакцины вызывают инфекцию, но не дают полного набора признаков и симптомов заболевания, потому что инфекционный агент размножается только до ограниченного распространения в организме и никогда не возвращается к вирулентной форме.

Вирулентность — это степень патогенности (ядовитости) инфекционного агента по отношению к организму человека или животного в естественных условиях.

Использование таких живых микробов обеспечивает наиболее эффективную профилактику, так как они действительно имитируют легкую форму естественной инфекции. Таковы вакцины против желтой лихорадки, полиомиелита (пероральная вакцина), кори, краснухи и туберкулеза. Хотя живые вакцины достаточно ослаблены в отношении здоровых людей, они могут вызвать полное заболевание у людей, страдающих иммунодефицитом.

2. Инактивированные вакцины

Эти вакцины содержат целые бактерии или вирусы, которые были убиты, или небольшие их фрагменты или части, такие как белки или полисахариды, которые не могут вызвать заболевание. Существует несколько различных их типов, которые описаны ниже.

Инактивированные вакцины имеют несколько видов:

1. Содержащие целые убитые вирусы.
2. Субъединичные вакцины или «бесклеточные».

Большинство вакцин — это субъединичные фракции, которые вообще не содержат целых бактерий или вирусов. «Бесклеточный» означает, что вакцина не содержит целых клеток. Вместо этого они содержат полисахариды (сахара) или белки с поверхности бактерий или вирусов. Эти полисахариды или белки являются частями чужеродных организмов, которые наша иммунная система распознает как антигены.

Несмотря на то, что вакцина может содержать лишь несколько из тысяч белков бактерии, их самих по себе достаточно, чтобы вызвать иммунный ответ, который может защитить от болезни, вызываемой этой бактерией.

Существует несколько различных типов субъедининичных вакцины:

Вакцины на основе анатоксина

Некоторые бактерии выделяют токсины (ядовитые белки), когда они атакуют организм. Иммунная система распознает эти токсины точно так же, как она распознает полисахариды или белки на поверхности бактерий. На основе этого факта производят вакцины с инактивированными версиями этих токсинов. Их называют «анатоксинами», потому что они похожи на токсины, но не ядовиты. Они вызывают сильный иммунный ответ.

Конъюгированная вакцина или присоединенная

Смысл ее в том, что полисахариды капсулы клетки бактерии соединяются с белком того или иного антигена, и тем самым усиливают иммунный ответ.

Например, в полисахарид какой-то бактерии присоединяется к белку дифтерийного или столбнячного анатоксина. Иммунная система распознает эти белки очень легко, и это помогает генерировать более сильный иммунный ответ на полисахарид. Дифтерийный анатоксин часто называют «белком-носителем CRM197».

Рекомбинантная вакцина

Рекомбинантные вакцины изготавливаются с использованием бактериальных или дрожжевых клеток. Из вируса или бактерии, от которых мы хотим защититься, берется маленький фрагмент ДНК. Его вводят в другие клетки, чтобы заставить их произвести большое количество активного ингредиента (от вируса или бактерии) для вакцины (обычно только один белок или сахар).

Технология рекомбинантной ДНК позволила исследователям использовать модифицированные бактерии и вирусы, которые не вредны для человека, для иммунизации индивидуумов против антигена патогенного микроорганизма. Этот подход предполагает введение в ДНК безвредного микроорганизма ген патогенного организма, кодирующего антиген, способный вызвать защитный иммунный ответ, но не полноценное заболевание.

После прививки в организм хозяина микроорганизм вырабатывает защитный антиген возбудителя и иммунизирует хозяина. На основе этого подхода была разработана эффективная пероральная вакцина против холеры.

Старики с высоким разнообразием TCR

Исследователи сравнивали Т-клеточные профили периферической крови людей из четырех возрастных групп. Удивительным оказалось то, что люди в возрасте 71–90 лет обладали большим разнообразием TCR и большим процентным содержанием наивных Т-клеток в пуле CD4+, чем люди возрастной категории 61–66 лет. Возможным объяснением такого отклонения от линейной зависимости стало предположение о восстановлении утраченных функций тимуса вследствие прекращения выработки половых гормонов в пожилом возрасте. Считается, что наиболее заметный спад активности тимуса происходит во время пубертатного периода, когда организм резко начинает вырабатывать большие количества половых гормонов. Вероятно, это связано с перераспределением ресурсов: приоритет в этом возрасте отдаётся развитию половой системы, а процесс созревания наивных Т-клеток в тимусе довольно энергозатратен. Смысл столь ранней инволюции органа может заключаться и в том, что в юном возрасте тимус состоит из молодых тканей, в структуре которых ещё нет дефектов, повышающих вероятность проникновения чужеродных агентов внутрь органа и использование их клетками тимуса для презентации созревающим наивным Т-клеткам как собственных антигенов, экспрессируемых организмом .

Другое объяснение явления увеличения разнообразия TCR после 70 лет заключается в том, что люди этой возрастной группы уже перешагнули определённый возрастной порог, пройдя в некотором смысле проверку на прочность — уникальный набор физиологических параметров, включая особенности иммунной системы, сделал их наиболее приспособленными среди всех особей популяции в данных условиях. Из этого можно заключить, что повышенное содержание наивных Т-клеток в субпопуляции CD4+ периферической крови человека коррелирует с долгожительством. Увеличение доли наивных Т-клеток в пуле CD4+, а значит и увеличение разнообразия TCR обеспечивает лучшую иммунорегуляторную функцию, что снижает общее воспаление, усиливающееся по мере старения организма из-за активации аутоиммунных процессов, увеличивает эффективность распознавания раковых клеток и обеспечивает более сбалансированный иммунный ответ .

Лимфоциты Т

Это клеточные структуры, образованные костным мозгом, которые продолжают свое формирование в вилочковой железе с помощью специальных гормонов, а затем в селезенке и лимфатических узлах. В тимусе и органах лимфатической системы лимфоциты приобретают специфические рецепторы, обучаются и получают функции в зависимости от полученной иммунной памяти.

Лимфоциты начинают действовать после взаимосвязи с фагоцитами, вследствие которой последние передает информацию о проникновении патогена, затем они совместно направляют свои возможности на уничтожение врага. Но, в отличии от фагоцитных клеток, лимфоциты запоминают чужеродный объект после уничтожения. При его повторном внедрении, Т клетки координируют быстрое наступление эффективного иммунного ответа.

Различают виды Т клеток:

• Киллеры — имеют направленное действие на уничтожение патогена, собственных погибших или поврежденных клеток, активирует иммунный ответ;
• Хелперы — предназначены усиливать иммунный адаптационный ответ, усиливают активность В клеток, киллеров, лимфоцитов, моноцитов, естественных киллеров, производят синтез цитокинов;
• Регуляторы — немногочисленная популяция телец, призванная выполнять функции по распознаванию липидных антигенных объектов.

Также лимфоциты Т участвуют в формировании цитотоксического иммунитета.

В-лимфоциты и иммунная память

В-лимфоциты созревают в костном мозге и лимфатических узлах. Затем эти клетки перемещаются в лимфатические узлы и селезенку. Там они играют роль предшественников плазматических клеток, задача которых — производить антитела. Некоторые из этих гликопротеинов, оставшихся после инфекций, составляют компонент иммунной памяти.

После размножения В-лимфоциты дифференцируются в плазматические клетки и клетки памяти. Последние являются одним из клеточных компонентов иммунной памяти.

Т-лимфоциты и иммунная память

Т-лимфоциты созревают в тимусе, а затем перемещаются в лимфатические узлы и селезенку. Они ответственны за индукцию иммунного ответа клеточного типа. Их поверхность покрыта рецепторами иммуноглобулинов, которые действуют как антигенсвязывающие антитела.

Во время инфекции Т-лимфоциты размножаются, а затем дифференцируются в цитотоксические клетки и клетки памяти. Последний тип — важный элемент клеточной иммунной памяти. Т-лимфоциты памяти хранят информацию об известном антигене в течение многих лет после болезни.

Естественно приобретенный активный иммунитет

Естественно приобретенный активный иммунитет формируется в результате воздействия вторгающегося микроорганизма. Он создается после преодоления бактериальных и вирусных инфекций.

Как следствие действия патогена первоначально развивается первичный иммунный ответ. Этот процесс в конечном итоге приводит к иммунной памяти о микроорганизме, который вызвал иммунный ответ. Это естественный процесс нашего организма, который готовится к очередной борьбе с патогенными вирусами и бактериями.
Многие нарушения иммунной системы могут негативно повлиять на формирование приобретенного активного иммунитета. Мы можем перечислить здесь приобретенный или врожденный иммунодефицит. Применение иммуносупрессивных препаратов также нарушает этот процесс.

Искусственно приобретенный активный иммунитет

Искусственно приобретенный активный иммунитет вызывается иммунизацией. Во время них пациенту дают специально приготовленный антиген подходящего микроорганизма. Таким образом, вакцина стимулирует первичный ответ на антиген, не вызывая симптомов заболевания. В конечном итоге его принятие приводит к развитию иммунологической памяти относительно конкретного микроорганизма.

Эффективность прививок основана на имитации естественных инфекций. Благодаря этому механизму достигается развитие или усиление устойчивости организма к возбудителю. Результирующая иммунная память похожа на первое столкновение с реальной угрозой, такой как бактерии или вирусы.

Целью вакцинации является приобретение пациентом активного искусственного иммунитета. Его получение защищает от тяжелых заболеваний.

Важнейшим компонентом всех вакцин являются антигены. Это могут быть вирусы, бактерии или их продукты, такие как токсины, полисахариды или белки. Контакт с этими веществами позволяет сформировать иммунологическую память о патогенном микроорганизме.

Что изменяет экспрессию гена ELGN3

Вещества увеличивающие активность ELGN3

Человек

• Кислородная недостаточность (R)
• Карбид вольфрама (R)
• Перекись водорода (R)
• Кобальт (R)
• Андрографолид (R) (из Андрографис метельчатый)
• Витамин С (R)
• Беклометазон (R)
• Селен (R)
• Кверцетин (R)
• Теофиллин (R)

• Прогестерон (R) (на крысах)
• Пальмовое масло (R) (на мышах)
• Холин (R) (на мышах)
• Кортикостерон (R) (на крысах)
• Дефицит железа (R) (на крысах)
• Дефицит метионина (R) (на мышах)
• Никель (R) (на мышах)

Человек

• Эстроген (R)
• Вальпроевая кислота (R)
• Пентахлорфенол (R)
• Дегуэлин (R)
• Вориностат (R)
• Циклоспорин (Р, Р)
• Частицы твердой пыли в грязном воздухе (R)
• Тимерозал (R)
• Третиноин (Р, Р)

Гормоны

Существует несколько гормонов, вырабатываемых компонентами иммунной системы. Эти гормоны обычно известны, как лимфокины.

Известно также, что определенные гормоны в организме подавляют иммунную систему. Стероиды и кортикостероиды (компоненты адреналина) подавляют иммунитет.

Тимозин (считается, что он вырабатывается тимусом) — это гормон, который стимулирует выработку лимфоцитов (T-лимфоциты).

Интерлейкины — это еще один тип гормонов, вырабатываемых белыми кровяными клетками. Например, интерлейкин-1 вырабатывается макрофагами после того, как они съедают чужеродную клетку. Этот гормон также имеет интересный побочный эффект, когда он достигает гипоталамуса, он вызывает лихорадку и усталость. Повышенная температура лихорадки, как известно, убивает некоторые бактерии.

Гранулоциты

Они представляют собой белые кровяные клетки, являющиеся частью большой семьи фагоцитов, клеток-пожирателей микроорганизмов. Это наименее специализированные клетки иммунной системы, которые свободно «путешествуют» по кровяному руслу, приплывая в клетки и ткани при первых признаках попадания туда инфекции. Именно гранулоциты поддерживают здоровое состояние каждого отдельно взятого органа или участка тела, направляясь в места порезов, воспалений и проникновения бактерий. Они «пожирают» все, что покажется им подозрительным. Поглощенные гранулоцитами вещества разрушаются с помощью химических агентов, которые вырабатываются в самом гранулоците, в его лизосомах, продуцирующие такие мощные окислители, как перекись водорода, окись азота и гипохлорид. Гранулоциты воистину переваривают чужеродные элементы. Они как бы ставят барьер вокруг места повреждения и проникновения инфекции, не давая возможности последней проникнуть в глубь организма. В процессе этой борьбы в окружающих тканях образуются свободные радикалы, вызывающие воспаление.

Гранулоциты живут непродолжительное время: от нескольких часов до нескольких дней, а затем погибают. Безусловно, именно гранулоциты останавливают болезнетворные бактерии с минимальными потерями для нашего организма.

Лимфатическая система

Лимфатическая система наиболее знакома людям, потому что врачи часто проверяют наличие «опухших лимфатических узлов» на шее или в паховой области.

Основное различие между кровью, текущей в кровеносной системе, и лимфой, текущей в лимфатической системе, заключается в том, что кровь находится под давлением сердца, в то время как лимфатическая система пассивна. Нет никакого «лимфонасоса», как есть «кровонасос» (сердце). Вместо этого жидкости просачиваются в лимфатическую систему и выталкиваются обычными движениями тела и мышц к лимфатическим узлам. Это очень похоже на систему водоснабжения и канализации. Вода активно нагнетается, в то время как сточные воды пассивны и текут под действием силы тяжести.

Подумайте о следующем! Каждая клетка организма не имеет своего собственного кровеносного сосуда, питающего ее, но она должна получать пищу, воду и кислород, чтобы выжить. Кровь переносит эти вещества в лимфу через стенки капилляров, а лимфа переносит их в клетки. Клетки также производят белки и отходы жизнедеятельности, а лимфа поглощает эти продукты и уносит их прочь. Любые случайные бактерии или патогенны, попадающие в организм, также находят свой путь в эту межклеточную жидкость.

Одна из задач лимфатической системы — слить и отфильтровать эти жидкости, чтобы обнаружить и удалить чужеродные организмы. Мелкие лимфатические сосуды собирают жидкость и перемещают ее к более крупным сосудам, так что жидкость, наконец, поступает в лимфатические узлы для обработки.

Когда вы боретесь с определенными бактериальными инфекциями, лимфатические узлы набухают бактериями и клетками, борющимися с бактериями, до такой степени, что вы действительно можете их почувствовать.

После того, как лимфа была отфильтрована через лимфатические узлы, она снова попадает в кровоток.

Очень важно упомянуть в этом разделе о лимфоидной ткани. Она находится в тимусе, лимфатических узлах, в селезенке, окружает мелкие артерии

Лимфоидная ткань находится также в рыхлых соединительных тканях, которые выстилают желудочно-кишечный тракт и дыхательную систему. Здесь многие клетки лимфатической системы блуждают и подвергаются воздействию вторгающихся микроорганизмов и инородного материала.

Они могут создавать локализованные центры производства клеток в ответ на такие вторжения. Такие центры называются узелками, и их не следует путать с узлами, представляющими собой совершенно иную структуру. Некоторые узелки становятся относительно постоянными структурами, такими как миндалины, аппендикс и пятна Пейера, которые находятся в слизистой оболочке тонкой кишки. Большинство узелков появляются и исчезают по мере необходимости.

Что такое врожденный иммунитет?

По-другому его ещё называют естественный. Такой иммунитет у человека с рождения, и ему не нужен опыт предыдущего столкновения с возбудителем. Его антигены одинаково влияют на все чужеродные организмы. Он формируется очень долго в отличие от приобретённого. Его изменения происходят на уровне эволюции, со свойствами определенного организма. Так же обуславливается видовой невосприимчивостью.

Существуют два типа врожденного иммунитета;

• Гуморальный – к нему относиться: кожные покровы, лимфатическая система, слизистые оболочки, органы защитной системы (селезенка, аппендикс).
• Клеточный – к нему относятся лимфоциты и другие кровяные тельца.

Отличие клеточного от гуморального иммунитета в том, что разные объекты воздействия на него. Клеточный функционирует в клетках организма, предотвращая размножение инородных микроорганизмов. Гуморальный влияет вне клеточного пространства и уже оказывает действия непосредственно на бактерии и вирусы. Однако они очень плотно взаимосвязаны и один без другого существовать не может.

Мы теряем наших бойцов!

Многие современные исследования в области иммунологии посвящены усовершенствованию подходов к вакцинации пожилых людей. Почему для людей преклонного возраста вакцинация практически неэффективна? Наивные Т-клетки стареют вместе с человеком, за всю жизнь они проходят множество делений, в результате которых неизбежно «портится» ДНК, клетки начинают хуже выполнять свои функции. Клетки памяти, произошедшие от стареющих наивных Т-клеток, при повторной встрече с антигеном секретируют скудный спектр цитокинов, их способность к пролиферации снижена . Появление функциональных дефектов в пуле наивных Т-клеток с возрастом не вызывает удивления, но какой несправедливостью было бы уменьшение по мере старения человека разнообразия ТCR, созданного в результате блестящего тактического хода нашего организма ещё в детстве, мощнейшего оружия иммунной системы. Так и есть, жизнь несправедлива!

По результатам последних исследований , доля наивных Т-клеток как в CD4+ (Т-хелперы) так и в CD8+ (Т-киллеры) субпопуляциях периферической крови человека линейно уменьшается с возрастом. В детстве она составляет 50–80% от всего Т-клеточного пула и уменьшается на 0,75% каждый год, к 70 годам она составляет одну четверть первоначального изобилия. Авторы исследования создали новый подход к использованию технологии секвенирования нового поколения компании Illumina для получения наиболее точных индивидуальных профилей репертуара TCR у людей различных возрастных групп. Было показано, что разнообразие TCR в периферической крови человека коррелирует с процентным содержанием в ней наивных Т-клеток и почти линейно уменьшается с возрастом — примерно на 5 × 103 вариантов TCR в год. Наивные Т-клетки сосуществуют в крови с Т-клетками памяти, клоны которых образуются в результате пролиферации наивных Т-клеток, повстречавших «свой» антиген. Размножившиеся клоны с каждым годом занимают всё большую долю доступного для пролиферации пространства в крови, это отражается на численности наивных Т-клеток, так как общее количество Т-клеток в крови человека относительно стабильно.

* — Но не стоит забывать, что кроме популяций в периферической крови, у человека есть гораздо более мощная локальная армия Т-лимфоцитов «на местах»: «Т-лимфоциты: путешественники и домоседы» . — Ред.

Общее разнообразие TCR определяется количеством редких клонов в пуле Т-клеток, поэтому отсутствие возрастных изменений в разнообразии наиболее многочисленных Т-клеточных клонов указывает на то, что клоны наивных Т-клеток теряются с возрастом. Это связано с тем, что клоны наивных Т-клеток обычно малочисленны, поэтому вероятность того, что ни одна клетка данного клона не сможет поделиться или погибнет в результате каких-то случайных событий гораздо выше, чем для клонов с большим числом клеток.

Центральные органы иммунной системы

Центральными
органами иммунной системы являются
костный
мозг и
вилочковая
железа (тимус).Это
органы
воспроизведения и се­лекции
клеток иммунной системы. Здесь про­исходит
лимфопоэз—
рождение, размножение
(пролиферация)
и дифференцировка
лимфо­цитов
до стадии предшественников или зре­лых
неиммунных (наивных) клеток, а также их

«обучение».
Внутри тела человека эти органы имеют
как бы центральное расположение.

У птиц
к центральным органам иммунной системы
относят сумку Фабрициуса (bursaFabricii),
локализованную
в области клоаки. В
этом органе происходит созревание и
раз­множение
популяции лимфоцитов — проду­центов
антител, вследствие чего они получили
название
В-лимфоциты
У
млекопитающих этого анатомического
об­разования
нет, и его функции в полной мере выполняет
костный мозг. Однако традицион­ное
название «В-лимфоциты» сохранилось.

Костный
мозглокализуется
в губчатом веществе костей
(эпифизы трубчатых костей, грудина,
реб­ра
и др.). В костном мозге находятся
полипотентные стволовые клетки, которые
являются родо­начальницами
всех форменных элементов крови и,
соответственно, иммунокомпетентных
клеток. В
строме костного мозга происходит
дифферен­цировка и размножение
популяции
В-лимфоцитов,
которые затем разносятся по всему
организму кровотоком.
Здесь же образуются предшествен­ники
лимфоцитов,
которые впоследствии мигри­руют
в тимус, — это популяция Т-лимфоцитов.
Фагоциты
и некоторые дендритные клетки также
образуются
в костном мозге. В нем можно обна­ружить
и плазматические
клетки.
Они образуются на
периферии в результате терминальной
дифференцировки
В-лимфоцитов, а затем мигрируют назад,
в костный мозг.

Вилочковая
железа, или
тимус,
или
зобная
же­леза,
располагается
в верхней части загрудинного
пространства. Этот
орган отличает осо­бая динамика
морфогенеза. Тимус появляется в
период внутриутробного развития. К
моменту рождения
человека его масса составляет 10—15 г,
окончательно
он созревает к пятилетнему воз­расту,
а максимального размера достигает к
10-12
годам жизни (масса 30—40 г). После периода
полового
созревания начинается инволюция органа
— происходит замещение лимфоидной
ткани
жировой и соединительной.

Тимус
имеет дольчатое строение. В его структуре
различают
мозговой и корковый слои.

В
строме коркового слоя
находится большое
количество эпителиальных клеток коры,
названных «клетки-няньки», которые
своими
отростками образуют мелкоячеистую
сеть, где располагаются «созревающие»
лимфоциты.
В пограничном, корково-мозговом слое
располагаются дендритные клетки тимуса,
а
в мозговом — эпителиальные клетки
Предшественники
Т-лимфоцитов, которые
образовались
из стволовой клетки в костноммозге,
поступают в корковый слой тимуса.
Здесь
под влиянием тимических факторов
они активно размножаются и дифференцируются
(превращаются) в зрелые Т-лимфоциты,
а
также
«учатся» распознавать чужеродные
антигенные
детерминанты.

Процесс
«обучения» состоит из двух этапов,
разделенных
по месту и времени, и
ивиочает
«положительную»
и
«отрицательнуюселекцию.

Положительная
селекция.
Суть ее заключается в «поддержке» клонов
Т-лимфоцитов,
рецепторы которых эффективно
связались с экспрессированными
на эпителиальных клетках собственными
молекулами
МНС, независимо от структуры
инкорпорированных
собственных олигопептидов.
Активировавшиеся в результате кон­такта
клетки получают от эпителиоцитов ко­ры
сигнал на выживание и размножение
(рос­товые
факторы тимуса), а нежизнеспособные или
ареактивные клетки погибают.

«Отрицательную»
селекциюосуществляют
дендритные
клетки в пограничной, корково-мозговой
зоне тимуса. Ее основная цель —
«выбраковка» аутореактивных клонов
Т-лим­фоцитов.
Клетки, позитивно реагирующие на комплекс
МНС-аутологичный пептид, под­вергаются
уничтожению путем индукции у них
апоптоза.

Итоги
селекционной работы в тимусе весь­ма
драматичны: более 99 % Т-лимфоцитов не
выдерживают
испытаний и погибают. Лишь менее
1 % клеток превращается в зрелые не-иммунные
формы, способные распознать в комплексе
с аутологичными МНС только чу­жеродные
биополимеры. Ежесуточно около 106
зрелых «обученных» Т-лимфоцитов покидают
тимус с крово- и лимфотоком и мигри­руют
в различные органы и ткани.

Созревание
и «обучение» Т-лимфоцитов в тимусе
имеют важное значение для формиро­вания
иммунитета. Отмечено, что эссенциальное
отсутствие или недоразвитие тимуса
ведет к резкому
снижению эффективности иммунной защиты
макроорганизма

Такое явление на­блюдается
при врожденном дефекте развития
вилочковой
железы — аплазии или гипоплазии

Факторы, снижающие иммунитет

Немецкие врачи смогли доказать, что есть ряд повседневных привычек человека, оказывающих негативное воздействие на состояние иммунной защиты. Это:

Курение. Данная пагубная привычка является главным фактором падения иммунитета. Табачный дым отрицательно сказывается на функционировании ресничек в бронхах, что приводит к недостаточному выведению токсинов.

Алкогольные напитки. Алкоголь негативно воздействует на все внутренние органы, нарушая их правильную работу. Это приводит к подавлению сопротивления к внешним вредоносным факторам.

Холод

Особе внимание необходимо уделять ногам, так как их длительное охлаждение нарушает нормальную циркуляцию крови.

Бессонница и отсутствие отдыха. Позднее засыпание, ранний подъем, неправильное чередование циклов сна и бодрствования плохо влияет на организм

Это снижает его защитную функцию, в результате чело человек становится более восприимчив к различным заболеваниям.

Питание. Недостаточное потребление блоков, жиров, углеводов, минералов и необходимых микроэлементов приводит к истощению.

Помимо этого, падение иммунной защиты может возникнуть на фоне длительных или регулярных стрессов, после перенесённого оперативного вмешательства, частых наркозов.

Вспомогательные иммунные клетки

К иммунокомпитентным клеткам относятся тельца, которые не имеют непосредственного участия в иммунологическом ответе, но играют важную роль в качестве, эффективности и своевременности его наступления. К таким клеткам относятся:

• Тромбоциты — нормализуют состав крови, ток эритроцитов, помогают реализовывать защитную и регенерационную функции внутренних органов;
• Красные кровяные клетки — эритроциты, предоставляют биологически активные вещества лимфоцитам, модулируя иммунный ответ его специфическую и неспецифическую части благодаря переносу антител, участвует в гемостазе;
• Сосудистые эндотелии — способствует синтезу большого количества активных биологических веществ, являющихся неотъемлемой частью иммунных реакций на клеточном и гуморальном уровнях.

Иммунокомпитентные клетки являются основой иммунной системы человека. Благодаря совокупности их действий наступает своевременный клеточный и гуморальный иммунологический ответ, что обеспечивает полноценную здоровую жизнедеятельность организма.

Как работает иммунитет

С детских лет мы знаем, что иммунная система защищает наш организм от проникновения инфекций, микробов, болезнетворных микроорганизмов. Также сюда можно отнести пагубное воздействие внешней среды – холода, жары, ультрафиолетового излучения, простейших гельминтов. Но, мы мало представляем, какова роль иммунной системы внутри человеческого тела. Ее можно вполне обоснованно называть «санитаром», «мусоросборником», без которого существование попросту невозможно.

Как работает иммунная система. Фото: en.ppt-online.org

Клетки иммунитета – макрофаги, истребляют возбудителей, собирают остатки жизнедеятельности отмерших клеток, выводят из организма токсины, продукты застоя. За счет этого сохраняется на оптимальном уровне метаболизм, заживают раны, восстанавливаются силы после тяжелых болезней, хирургических операций и т. д.

Как действуют антитела

В ходе работы антител, паратоп антитела взаимодействует с эпитопом антигена, которых содержится несколько прерывисто расположенных вариантов вдоль его поверхности. При этом доминирующие эпитопы на поверхности антигена называют детерминантами.

Взаимодействие антитела и антигена строится по принципу замок-ключ в пространственной комплементарности. Следует отметить, что молекулярные силы, которые участвуют во взаимодействии Fab-эпитопов слабые и неспецифические.

К таким силам относятся электростатические силы, водородные связи, гидрофобные взаимодействия и силы Ван-дер-Ваальса. Это говорит о том, что связь антитела с антигеном не является абсолютной и может быть обратимым.

Это также позволяет антителу перекрестно реагировать с разными антигенами.

Бывает и так, что при связывании антитела с антигеном они становятся сами по себе иммунным комплексом, функционирующим как единый объект и действующим как антиген, на борьбу с которым будут направлены другие антитела. Пример таких молекул это гаптены, которые сами по себе не активируют иммунную систему, а делают это только после связывания с белками.

Основные функции антител следующие:

Агглютация.

В данном процессе антитела склеивают посторонние клетки в комки, комки в свою очередь атакуются фагоцитами.

• Активация комплемента или фиксация. При этом процессе происходит фиксация антител на враждебной клетке, что способствует ее атаке комплексом мембранной атаки, вызывая лизис враждебной клетки или процесс воспаления, притягивая клетки воспалители.
• Нейтрализация. В ходе нейтрализации они блокируют части поверхности чужеродного антигена, делая его атаку неэффективной.
• Осаждение.

Осаждение начинается склеиванием сывороточно растворимых антигенов, которые затем выпадают в осадок в виде комков, которые также атакуются фагоцитами.

Происходит дифференцирование активированных B-клеток в продуцирующие антитела клетки или в клетки памяти, выживающие в организме следующие годы, что позволяет иммунной системе помнить антиген и осуществлять быструю реакцию на вторжение такого же объекта в будущем.

Антитела, связывающиеся с поверхностными антигенами, такими как бактерии, привлекают первый компонент каскада комплемента с их Fc областью, инициируя активацию классической системы комплемента.

Происходит уничтожение бактерии путем опсонизации — ее маркирования молекулой антитела для уничтожения фагоцитами или путем бактериолиза — комплекса мембранной атаки, позволяя уничтожать бактерию антителами напрямую.

При агглютинирование антитела связываются с патогенами, соединяя их вместе. Этому способствует наличие у антитела более одного паратопа. После того, как антитела покрыли патоген активируются эффекторные функции против патогена в клетках, распознающих свою Fc область.

Заключение

В предыдущих статьях было описано краткое общее понятие об иммунитете, его видах и компонентах. Описано, что такое иммунные клетки  и как они работают.

Итак, вывод! Иммунитет — это способность организма противостоять вмешательству чужеродных частиц и инфекционных агентов и при этом сохранять химическое постоянство его внутренней среды.

В следующих статьях поговорим о сильном иммунитете и подавленном, о том, что следует предпринять в своей жизни, чтобы быть относительно здоровым человеком, о том, что такое вирусные и бактериальные инфекции, о вакцинах и о многом интересном. Продолжение следует, читайте статьи:

Приобретенный иммунитет, механизмы функционирования.

Механизмы формирования приобретенного иммунитета.